DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 35N - Pince à extraction dentaire Helmut Zepf (12.235.07ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 35N ?

Le davier forme anglaise figure 35N, référencé sous le code 12.235.07ZTI chez Delynov, est un instrument chirurgical de haute qualité fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet instrument est spécifiquement élaboré pour les procédures d'exodontie. Sa structure de type pince dentaire permet une saisie ferme et sécurisée de la dent. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour l'instrumentation manuelle non invasive. Ce modèle est livré non stérile et nécessite un protocole complet de décontamination avant sa première utilisation en cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

Ce dispositif est indiqué pour l'extraction des dents, plus précisément pour l'extraction premolaire selon sa configuration figure 35N. En chirurgie dentaire et orale, il est utilisé par le praticien pour réaliser l'avulsion de la dent en appliquant les forces nécessaires à la rupture du ligament alvéolo-dentaire. Son usage s'inscrit dans les protocoles de chirurgie pré-implantaire ou de réhabilitation orale nécessitant le retrait d'éléments dentaires condamnés. L'utilisation de ce davier premolaires doit être effectuée exclusivement par des professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation conforme aux règles de l'art chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 12.235.07ZTI se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Sa conception en forme anglaise offre une ergonomie adaptée aux besoins des chirurgiens-dentistes. L'instrument est conçu pour subir plusieurs cycles de traitement (nettoyage, désinfection et stérilisation) sans limite maximale définie, bien que sa durée de vie dépende de l'usure visible. Avant chaque utilisation, il est impératif de vérifier l'absence de dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives afin de garantir la sécurité du geste opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'intolérance chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument métallique lors d'une extraction dentaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. Le praticien doit inspecter visuellement le davier avant chaque intervention pour détecter toute usure ou dommage, comme des arêtes de coupe défectueuses ou des fissures structurelles. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable pour maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce davier est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes strictes de sécurité et d'utilisation, rappelant que l'instrument est réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation conformes aux normes médicales est exigé pour garantir la conformité et la sécurité du dispositif lors des interventions chirurgicales.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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