DAVIER. FORME ANGLAISE. FIGURE 35M. - Helmut Zepf (12.235.08ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 35M ?

Le davier Helmut Zepf figure 35M (référence 12.235.08ZTI) est un instrument chirurgical de forme anglaise destiné à l'avulsion dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet instrument est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de l'implantologie. Sa structure robuste et sa configuration spécifique permettent une prise en main optimale pour le praticien lors des manœuvres d'extraction. En tant que dispositif médical de Classe I, il est spécifiquement élaboré par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour garantir une performance fiable lors des interventions cliniques quotidiennes en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif est indiqué pour l'extraction des dents dans le cadre de chirurgies dentaires et orales. Son utilisation principale concerne l'avulsion de dents permanentes, notamment comme davier prémolaire supérieure selon la configuration de la figure 35M. L'instrument permet d'appliquer les forces nécessaires pour rompre les fibres ligamentaires et extraire la dent de son alvéole. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application sécurisée et conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour les extractions simples ou complexes.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le davier Helmut Zepf 12.235.08ZTI se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de traitement répétés. Sa conception de forme anglaise (figure 35M) assure une ergonomie adaptée aux zones d'accès spécifiques en bouche. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant chaque utilisation. En raison de sa composition métallique, il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les parties actives avant toute intervention chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce davier est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour sa fabrication. Un contact avec l'instrument chez un patient sensible peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH préconise l'arrêt immédiat de l'intervention et la mise en œuvre des mesures médicales correctives nécessaires. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Il est essentiel d'inspecter l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuelles usures, cassures ou fissures sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés est strictement proscrite. Bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie par le fabricant, l'état physique de l'acier détermine la fin de vie du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels. Chaque instrument est identifié par une référence technique précise (12.235.08ZTI) permettant une traçabilité rigoureuse. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation édictées par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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