DAVIER. FORME ANGL. FIG 36M - Helmut Zepf (12.236.08ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf FIG 36M ?

Le davier Helmut Zepf (référence 12.236.08ZTI) est un instrument manuel de Classe I destiné à l'extraction dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif adopte une forme anglaise spécifique (figure 36M). Sa structure est conçue pour supporter les contraintes mécaniques liées à l'avulsion tout en garantissant une durabilité optimale. En tant qu'instrument de chirurgie orale, il se présente sous une forme semblable à une pince dentaire, permettant au praticien d'appliquer les forces nécessaires au retrait de la dent de son alvéole. Ce produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute intervention.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier dentaire molaire ?

Ce davier dentaire chirurgie est exclusivement indiqué pour l'extraction des dents. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant en chirurgie dentaire, stomatologie ou implantologie. L'instrument est utilisé pour saisir la dent de manière sécurisée afin de procéder à sa luxation et à son extraction finale. Bien que la figure 36M soit souvent associée à des segments spécifiques de l'arcade, son but prévu reste l'avulsion dentaire générale selon les besoins cliniques identifiés par le praticien. L'utilisation de cet instrument doit être précédée d'un examen minutieux de l'état de la dent et des tissus environnants pour garantir une procédure adaptée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 12.236.08ZTI se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Ce modèle de forme anglaise répond aux standards de conception de la marque Helmut Zepf, assurant une transmission efficace de la force manuelle. Le fabricant précise que, du fait de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'instrument doive être inspecté visuellement avant chaque usage pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les sujets sensibles. Le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH stipule que si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet instrument chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, ce davier doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Avant chaque utilisation, il est très important de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou une usure excessive des arêtes de coupe. Il ne faut jamais utiliser un produit endommagé ou usé. Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, le respect strict des protocoles de stérilisation en vigueur en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier est obligatoire pour maintenir l'intégrité du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce davier est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences de sécurité et de performance pour l'usage prévu en chirurgie dentaire. La traçabilité est assurée par la référence technique 12.236.08ZTI. En tant qu'instrument réutilisable, sa conception permet un retraitement fréquent sans limite prédéfinie de cycles, sous réserve du maintien de son intégrité structurelle et fonctionnelle vérifiée par le professionnel de santé.