DAVIER. FORME ANGL. FIG.67 A. - Helmut Zepf (12.267.01Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 67 A ?

Le davier Helmut Zepf, portant la référence 12.267.01Z, est un instrument manuel utilisé en chirurgie orale et maxillo-faciale. Ce modèle adopte une forme anglaise spécifique, identifiée sous la figure 67 A. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est conçu pour répondre aux exigences des praticiens lors des procédures d'extraction. Sa structure est optimisée pour la manipulation des structures dentaires dans des zones d'accès restreint. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il s'intègre dans l'instrumentation standard pour les actes d'omnipratique et de chirurgie spécialisée.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

L'indication principale de ce davier Helmut Zepf concerne l'avulsion des troisièmes molaires maxillaires. Plus précisément, il est utilisé comme davier sagesse superieure lorsque l'anatomie de la dent et sa position sur l'arcade nécessitent la courbure spécifique de la figure 67 A. Cet instrument intervient après la syndesmotomie, permettant la luxation et l'extraction finale de la dent de son alvéole. Il est adapté aux interventions de routine comme aux extractions plus complexes nécessitant une instrumentation fiable pour assurer la continuité du geste chirurgical en milieu buccal.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier référencé 12.267.01Z se distingue par sa configuration géométrique dite 'forme anglaise'. La figure 67 A définit l'angulation des mors et la courbure des branches, spécifiquement étudiées pour atteindre les secteurs postérieurs du maxillaire sans interférence avec les tissus mous ou les dents adjacentes. La conception signée Helmut Zepf repose sur une ingénierie de précision pour garantir une transmission efficace de la force lors des mouvements de rotation ou de traction. L'instrument est conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation requis en cabinet dentaire et en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications absolues spécifiques à ce davier, en dehors de celles liées à l'acte chirurgical d'extraction lui-même, telles que des troubles de l'hémostase non contrôlés ou des pathologies systémiques graves contre-indiquant la chirurgie buccale. L'utilisation doit être évitée si la morphologie de la dent ne correspond pas à la figure 67 A, car un mauvais ajustement des mors sur le collet dentaire pourrait entraîner une fracture radiculaire ou une lésion des tissus environnants. Le praticien doit s'assurer que l'instrument est utilisé exclusivement pour l'usage prévu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable, ce davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées ici, ce type d'instrument chirurgical doit être traité par autoclave selon les cycles standards préconisés pour l'instrumentation dynamique et statique. Il est recommandé d'inspecter régulièrement l'état des mors et l'articulation de la pince pour détecter tout signe d'usure ou de corrosion qui pourrait compromettre la sécurité de l'acte opératoire. Un entretien approprié garantit la longévité du dispositif dans le temps.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Concernant les certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations ne sont pas spécifiées dans la fiche technique actuelle. Toutefois, en tant que fabricant établi, Helmut Zepf produit ses instruments selon des standards de qualité industriels. Pour obtenir les détails précis sur la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) ou les certificats de conformité, il est conseillé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation jointe au produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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