Davier à forme anglaise, figure 67A - Helmut Zepf (12.267.01ZD) - Delynov .

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 67A ?

Le davier à forme anglaise, figure 67A, est un instrument dentaire manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement conçu pour les procédures d'avulsion. Il appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux de Classe I. Sa structure robuste répond aux exigences des chirurgiens-dentistes pour les extractions au niveau de l'arcade supérieure. En tant qu'instrument réutilisable, il nécessite un protocole de retraitement strict pour garantir la sécurité des soins en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce dispositif est indiqué pour l'extraction supérieur dans le cadre de la chirurgie orale et implantaire. Il est utilisé par les professionnels de santé pour la saisie, la luxation et le retrait définitif des organes dentaires. Bien que le nom du produit mentionne la figure 67A, son usage principal reste l'avulsion de structures dentaires spécifiques au maxillaire, comme le davier dents de sagesse superieures. Il permet une transmission efficace de la force nécessaire lors de la rupture des fibres ligamentaires parodontales avant l'extraction proprement dite.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf (référence 12.267.01ZD) est un instrument manuel non stérile à la livraison. Sa composition en acier inoxydable médical assure une résistance aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf indique qu'il n'y a pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Il est impératif de vérifier l'absence de fissures, cassures ou défauts sur les parties actives avant chaque utilisation pour maintenir l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut provoquer une réaction allergique chez certains patients. Si une telle réaction d'intolérance survient durant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est formellement contre-indiquée s'il présente des signes d'usure visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de nettoyage doit être complet pour éliminer tout résidu biologique. Avant la stérilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou traces d'usure. L'utilisation de produits endommagés est proscrite. Le retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire, adaptés aux instruments en acier inoxydable de Classe I, afin de garantir l'asepsie lors de chaque intervention d'extraction.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I conforme aux exigences réglementaires applicables aux instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La traçabilité et la qualité de fabrication sont assurées par les standards de l'entreprise Helmut Zepf, reconnue dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale pour la précision de ses dispositifs destinés à la chirurgie orale et à l'implantologie.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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