Rack pour système d'extraction Benex - Helmut Zepf (12.302.01) - Delynov

Qu'est-ce que le rack pour système d'extraction Benex - Helmut Zepf ?

Le rack pour système d'extraction Benex, référencé sous le code 12.302.01, est un dispositif de support conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce support benex est spécifiquement élaboré pour accueillir les différents composants techniques nécessaires à la mise en œuvre du système d'extraction radiculaire. Il s'agit d'un accessoire d'organisation destiné aux plateaux techniques de chirurgie orale, permettant de maintenir chaque élément à sa place définie. Sa structure est adaptée aux exigences de nettoyage et de gestion du matériel en cabinet dentaire, garantissant que le système extraction benex reste complet et prêt à l'emploi pour chaque intervention.

Quelles sont les indications cliniques de ce support ?

L'utilisation de ce rack benex est indiquée lors de toutes les procédures chirurgicales nécessitant le recours au système d'extraction atraumatique de Helmut Zepf. En chirurgie implantaire et orale, la préservation de l'alvéole et de la table osseuse vestibulaire est cruciale. Ce rack permet au praticien de disposer de l'ensemble des outils d'extraction (vis, extracteurs, supports) de manière organisée. Il est particulièrement utile lors des extractions de racines fracturées ou profondément incluses où la rapidité d'accès aux composants du système Benex optimise le flux de travail clinique et la gestion du champ opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du rack 12.302.01 ?

Le rack pour système d'extraction Benex (référence 12.302.01) se caractérise par un design spécifiquement adapté à la morphologie des pièces Helmut Zepf. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa configuration permet un maintien stable des instruments durant le transport et le stockage. En tant qu'élément du système extraction benex, ce rack est conçu pour résister aux cycles de décontamination standards appliqués aux dispositifs médicaux en odontologie. Sa conception facilite l'identification visuelle immédiate des composants manquants, assurant ainsi une gestion rigoureuse de l'inventaire instrumental avant et après chaque acte chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce rack ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales directes liées à l'utilisation de ce rack de rangement, car il n'entre pas en contact direct avec les tissus du patient de manière invasive. Toutefois, son usage est strictement limité au stockage et à l'organisation du système d'extraction Benex de Helmut Zepf. L'utilisation de ce rack pour des instruments non compatibles ou non conçus pour ses emplacements spécifiques pourrait entraîner une instabilité du matériel ou des dommages aux instruments. Il convient de se référer systématiquement aux protocoles de stérilisation du fabricant pour éviter toute dégradation du support ou des instruments qu'il contient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel ?

Le rack extraction benex doit être entretenu selon les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Comme tout support d'instrumentation chirurgicale, il doit être débarrassé de tout résidu organique après utilisation. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées, ce type de rack est généralement conçu pour supporter les cycles d'autoclave. Il est recommandé de vérifier l'intégrité du support régulièrement afin de s'assurer que le maintien des composants du système extraction benex reste optimal et sécurisé pour le praticien et son équipe.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le rack pour système d'extraction Benex est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale dentaire de haute précision. La référence technique de ce produit est le 12.302.01. Concernant les normes et certifications, bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans la documentation technique fournie, le produit est issu des processus de fabrication rigoureux de Helmut Zepf. Pour toute information précise sur la conformité au Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR) ou les certifications ISO, il est conseillé de consulter la notice d'utilisation ou les certificats de conformité fournis par le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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