Plaque en maille 99 x 74 x 0.1mm - Jeil Medical

Qu'est-ce que la plaque en maille 99 x 74 x 0.1mm - Jeil Medical ?

La plaque en maille développée par Jeil Medical est un dispositif destiné à la chirurgie reconstructrice et implantaire. Présentée sous la forme d'une grille titane rog de grandes dimensions (99 x 74 mm), elle se distingue par une épaisseur extrêmement fine de 0.1mm. Cette structure grillagée est spécifiquement conçue pour offrir un support mécanique lors des greffes osseuses tout en permettant une diffusion optimale des fluides biologiques. Ce dispositif de Jeil Medical Corp. est utilisé par les praticiens pour sécuriser les substituts osseux et favoriser la formation d'un nouveau tissu minéralisé sous la gencive.

Quelles sont les indications cliniques pour cette maille titane chirurgie ?

Cette maille titane chirurgie est principalement indiquée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) pour le traitement des défauts osseux maxillaires et mandibulaires. Elle est utilisée pour maintenir l'espace nécessaire à la croissance osseuse, empêchant l'invasion des tissus mous dans le site de la greffe. Son application est courante lors d'augmentations de crêtes horizontales ou verticales préalables à la pose d'implants. Grâce à ses dimensions généreuses, elle peut être découpée pour s'adapter à des sites chirurgicaux de tailles variées, offrant une flexibilité importante lors des interventions complexes de reconstruction alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif Jeil Medical ?

La plaque en maille de Jeil Medical présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Elle mesure 99 mm de longueur sur 74 mm de largeur, couvrant ainsi des surfaces étendues. Son épaisseur de 0.1mm assure une malléabilité optimale, permettant au chirurgien de la conformer précisément à l'anatomie du patient sans créer de volume excessif sous les lambeaux muqueux. En tant que plaque titane dentaire, elle possède les propriétés intrinsèques de biocompatibilité liées à son matériau, garantissant une intégration tissulaire stable durant toute la phase de cicatrisation osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette plaque titane dentaire ?

L'utilisation de cette plaque titane dentaire est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue aux métaux, et plus particulièrement au titane. De manière générale, en l'absence de données spécifiques dans le texte de référence, les contre-indications classiques en chirurgie orale s'appliquent : infections actives sur le site opératoire, pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation (comme un diabète sévère ou une ostéoporose non traitée), ou encore une hygiène bucco-dentaire insuffisante. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque pour chaque patient avant l'implantation de ce dispositif non résorbable.

Quelles sont les précautions à prendre avec ce dispositif non résorbable ?

Étant une plaque titane osteosynthese de type non résorbable, ce dispositif nécessite une seconde intervention chirurgicale pour son retrait une fois la consolidation osseuse obtenue. Les précautions principales concernent l'exposition de la maille : une fermeture hermétique et sans tension des tissus mous est cruciale pour éviter les complications post-opératoires. En cas d'exposition précoce, un protocole de décontamination rigoureux doit être mis en place. Le praticien doit veiller à ce que les bords de la maille, après découpe, soient soigneusement ébavurés pour ne pas léser les tissus environnants ou provoquer une perforation du lambeau.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et des solutions implantables. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, les produits Jeil Medical sont conçus selon des standards de qualité rigoureux propres aux dispositifs médicaux implantables. Pour obtenir des informations précises sur les certifications en vigueur, la classe de risque (généralement Classe IIb pour les implants permanents) ou les instructions de stérilisation, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage officiel accompagnant le produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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