Élévateur approximal Helmut Zepf (17.008.03) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur approximal Helmut Zepf (17.008.03) ?

L'élévateur approximal Helmut Zepf, référencé sous le code 17.008.03, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement élaboré pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une manipulation délicate des structures dentaires. Sa structure rigide et sa composition en font un dispositif fiable pour les praticiens cherchant un elevateur dentaire chirurgie performant. Il appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet elevateur approximal dentaire ?

Cet instrument est principalement indiqué pour soulever les dents ou extraire les racines dentaires résiduelles lors d'une procédure d'extraction. En pratique clinique, l'élévateur approximal Helmut Zepf permet de rompre les fibres du ligament parodontal et de créer un espace suffisant pour mobiliser la dent. Il est particulièrement utile dans les cas de racines fracturées ou profondément ancrées où l'accès est limité. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, intervenant dans le cadre d'actes d'exodontie simple ou complexe.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'élévateur Helmut Zepf (réf. 17.008.03) se distingue par sa fabrication en acier inoxydable de qualité médicale, offrant une résistance optimale aux contraintes mécaniques lors de la luxation. Bien que le fabricant ne définisse pas de limite maximale de cycles de traitement en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection rigoureuse avant chaque utilisation. Le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Tout instrument présentant une usure notable doit être écarté pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'usage de cet élévateur est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument Helmut Zepf.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, l'instrument doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon un protocole complet. Il est essentiel de procéder à un nettoyage minutieux pour éliminer tout résidu organique avant la phase de stérilisation. Le praticien doit également s'assurer de la compatibilité de l'élévateur avec les autres produits et équipements utilisés. Un entretien rigoureux est le garant de la longévité de l'instrument et de la prévention des risques de contamination croisée en cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes, soulignant que l'utilisation de cet elevateur dentaire prix de haute qualité est réservée exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation décrits par Helmut Zepf est obligatoire pour maintenir la conformité du dispositif et assurer une pratique chirurgicale sécurisée.