Instrument chirurgical en forme de H, extrémité droite 3 mm - Helmut Zepf (17.009.05) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument chirurgical en forme de H Helmut Zepf ?

L'instrument chirurgical en forme de H, référencé sous le code 17.009.05, est un outil spécialisé développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa morphologie spécifique en H et son extrémité droite de 3 mm. Il appartient à la catégorie des instruments à main utilisés en chirurgie buccale. Sa structure est conçue pour offrir une prise en main optimale et une transmission de force contrôlée lors des interventions cliniques. En tant que produit Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation de précision pour les professionnels de la santé bucco-dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet élévateur droit ?

Cet élévateur droit est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie. Son extrémité droite de 3 mm est adaptée pour la luxation des racines, l'élévation de lambeaux mucopériostés ou la séparation des tissus conjonctifs de la surface osseuse. Les praticiens utilisent cet instrument lorsqu'une approche droite est nécessaire pour accéder à des zones spécifiques de l'arcade dentaire. Sa conception permet de réaliser des mouvements de levier précis tout en minimisant l'impact sur les structures adjacentes, facilitant ainsi l'extraction ou la préparation du site opératoire avant la pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.009.05 ?

L'instrument Helmut Zepf 17.009.05 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences des chirurgiens. Il possède une extrémité active droite d'une largeur de 3 mm, ce qui le classe parmi les instruments de taille intermédiaire pour une polyvalence accrue. La forme en H du corps de l'instrument est une caractéristique ergonomique propre à cette gamme, visant à améliorer la stabilité lors de l'application de forces de torsion ou de levier. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis, les standards de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantissent un instrument adapté aux cycles de stérilisation et aux contraintes mécaniques de la chirurgie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument chirurgical sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la technique opératoire choisie. Il ne doit pas être utilisé si le patient présente des allergies connues aux métaux constituant l'instrumentation chirurgicale standard. De plus, son utilisation est déconseillée dans des situations où l'espace disponible ou la fragilité des structures osseuses environnantes ne permettent pas l'insertion sécurisée d'une extrémité de 3 mm. Il appartient au praticien d'évaluer la densité osseuse et la proximité des structures anatomiques critiques (nerfs, sinus) avant d'appliquer une force de levier avec cet élévateur.

Quelles sont les précautions d'entretien et de conservation ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, cet élévateur Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les instructions du fabricant concernant les agents de nettoyage compatibles pour éviter toute corrosion ou dégradation de l'état de surface. L'instrument doit être inspecté visuellement avant chaque intervention pour vérifier l'intégrité de l'extrémité droite de 3 mm et l'absence de micro-fissures. Un stockage dans un environnement sec et protégé est recommandé pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier et garantir la longévité de l'outil dans le cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande réputée pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Concernant les normes et certifications, ce dispositif doit être utilisé conformément aux protocoles cliniques en vigueur. Les informations relatives à la classe réglementaire exacte, au marquage CE spécifique ou aux normes ISO de ce modèle précis ne sont pas détaillées dans la documentation technique actuelle. Les professionnels sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis par Helmut Zepf pour confirmer la conformité du produit aux exigences réglementaires locales et internationales avant toute mise en œuvre.