Élévateur à racines d'après GÄRTNER - Helmut Zepf (17.013.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines d'après GÄRTNER - Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines d'après GÄRTNER, référencé sous le code 17.013.00, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour la chirurgie alvéolo-dentaire, cet instrument est réalisé en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une résistance optimale lors des forces de levier appliquées. Il se compose d'un manche ergonomique et d'une partie travaillante spécifique adaptée à l'anatomie radiculaire. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments invasifs à usage temporaire. Ce modèle particulier est reconnu dans la pratique clinique pour son efficacité lors de la phase de luxation initiale, permettant de séparer la racine de son attache alvéolaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur gärtner dentaire est principalement indiqué pour l'extraction de racines et de débris radiculaires. En chirurgie orale et en implantologie, il intervient avant la pose d'implants pour réaliser des extractions aussi peu invasives que possible pour l'os alvéolaire environnant. L'élévateur extraction racine est utilisé pour s'insérer dans l'espace parodontal, appliquant une pression contrôlée pour rompre le ligament alvéolo-dentaire. Il est particulièrement utile pour les racines fracturées sous le niveau gingival ou pour mobiliser des dents unitaires avant l'utilisation d'un davier. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.013.00 ?

Cet instrument Helmut Zepf se distingue par sa référence technique 17.013.00. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception repose sur les standards de l'élévateur racines gärtner, offrant une pointe travaillante adaptée aux espaces restreints. Fabriqué à partir d'acier inoxydable médical, il présente une résistance élevée à la corrosion et aux contraintes mécaniques répétées. Le dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de retraitement avant chaque utilisation. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible, des dommages éventuels ou de l'apparition de fissures sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'intolérance aux métaux. Si un patient présente une sensibilité ou une allergie connue aux composants de l'acier inoxydable médical, l'utilisation de cet instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Dans un tel cas, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'usage de produits endommagés ou usés est strictement proscrit pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie, cet élévateur à racines fin doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter tout signe d'usure ou de dommage structurel. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de nombre maximal prédéfini de cycles de stérilisation, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit être vérifiée au préalable. Un entretien rigoureux est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles stricts de nettoyage et de stérilisation conformément aux normes de sécurité sanitaire pour les instruments manuels. Les produits Helmut Zepf sont conçus pour un usage professionnel en milieu clinique et hospitalier. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est impératif pour assurer la longévité de l'instrument et la sécurité des soins lors des interventions d'extraction radiculaire.