Élévateur à racines - Helmut Zepf (17.100.09) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf (17.100.09) ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf, référencé sous le code 17.100.09, est un instrument manuel conçu spécifiquement pour la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical, ce dispositif est destiné à la luxation des structures dentaires. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure robuste permet une transmission de force contrôlée lors des manœuvres d'extraction. Ce produit est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de préparation avant sa première utilisation en cabinet.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur dentaire est indiqué pour l'extraction des racines et des dents. En pratique clinique, il est utilisé par le chirurgien-dentiste pour séparer la racine de son alvéole en sectionnant les fibres du ligament parodontal. Il est particulièrement utile dans les cas de racines fracturées ou profondément ancrées où les daviers standards ne peuvent être appliqués efficacement. Son rôle est de créer une mobilité suffisante pour finaliser l'avulsion. L'usage de cet instrument extraction racine est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Helmut Zepf (17.100.09) se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical, garantissant une résistance mécanique nécessaire aux contraintes de levier. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception est optimisée pour la préhension manuelle et l'accès aux zones alvéolaires. Le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, car la durée de vie dépend de l'usage et de l'entretien. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque intervention pour garantir l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies aux composants métalliques avant toute utilisation de cet instrument de Classe I.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tous les produits de Helmut Zepf, cet élévateur est livré non stérile. Les consignes de sécurité imposent que l'instrument soit nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour prévenir tout risque de contamination croisée. Le praticien doit inspecter l'instrument pour déceler toute usure, fissure ou cassure avant emploi. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. En raison des matériaux utilisés, le nombre de cycles de stérilisation réalisables n'est pas limité par une valeur prédéfinie, mais par l'état physique constaté de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur à racines est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses processus de production pour répondre aux exigences des professionnels de la santé. La traçabilité est assurée par la référence technique 17.100.09. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation par l'utilisateur final est essentiel pour maintenir la conformité et la sécurité du dispositif tout au long de sa vie opérationnelle au sein de la structure de soins.