Élévateur spécial 2 mm - Helmut Zepf (17.100.60) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur spécial 2 mm Helmut Zepf ?

L'élévateur spécial 2 mm, référencé sous le code 17.100.60 par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument à main destiné à la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors des phases de luxation. Sa structure comprend une partie travaillante fine de 2 mm adaptée aux interventions délicates. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour une utilisation professionnelle en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Ce micro élévateur dentaire est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures d'extraction dentaire nécessitant une mobilisation préalable de la dent ou de la racine. En chirurgie orale, l'élévateur dentaire 2mm est utilisé pour sectionner les fibres ligamentaires et créer un espace entre l'os alvéolaire et la racine. Son usage est particulièrement pertinent lors d'extractions complexes, de racines fracturées ou de dents incluses où l'accès est limité. Il sert de levier pour faciliter l'expulsion de l'organe dentaire tout en préservant l'intégrité des parois alvéolaires environnantes, étape cruciale avant une éventuelle pose d'implant ou une régénération osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.100.60 ?

L'élévateur Helmut Zepf 17.100.60 se caractérise par une pointe active de 2 mm de largeur, permettant une insertion précise dans le desmodonte. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en Allemagne, il est composé d'un acier inoxydable médical sélectionné pour sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion. Sa conception ergonomique permet une transmission de force contrôlée lors des mouvements de rotation ou de levier. Étant un instrument réutilisable de Classe I, il est conçu pour subir des cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation sans altération de ses propriétés mécaniques, sous réserve du respect des consignes du fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles. Il est impératif de nettoyer, désinfecter et stériliser l'instrument avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute usure ou dommage avant chaque intervention. En raison de la conception et des matériaux de cet élévateur, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisation doit cesser dès l'apparition de signes de fatigue du métal. Le respect des protocoles de stérilisation standard pour l'acier inoxydable est essentiel pour garantir l'asepsie et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire. Le fabricant garantit la conformité de l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de ses instruments. Chaque produit est identifié par une référence technique unique (17.100.60) assurant la traçabilité au sein de la gamme Delynov. La compatibilité avec d'autres instruments doit être vérifiée par le professionnel avant toute intervention combinée.