Élévateur chirurgical de racines dentaires, modifié d'après le Dr. Beck, largeur 2,8 mm - Helmut Zepf (17.200.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur chirurgical Helmut Zepf modifié d'après le Dr. Beck ?

L'élévateur chirurgical Helmut Zepf (référence 17.200.01) est un instrument spécialisé conçu pour l'extraction des racines. Ce modèle spécifique, modifié selon les principes du Dr. Beck, présente une structure optimisée pour la luxation dentaire. Sa partie travaillante affiche une largeur de 2,8 mm, ce qui en fait un instrument de choix pour les interventions nécessitant une approche fine. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet outil est destiné aux praticiens exigeant des instruments de précision pour la chirurgie orale et implantaire. Sa conception permet une manipulation rigoureuse lors des phases d'avulsion.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur de racines fin est principalement indiqué pour la luxation des racines dentaires avant leur extraction. En chirurgie orale, son utilisation permet de séparer la racine de son attache alvéolaire en l'insérant dans l'espace parodontal. La largeur de 2,8 mm est particulièrement adaptée pour traiter une racine fine ou pour intervenir dans des zones où l'espace interdentaire est limité. Il est utilisé lors d'extractions simples ou complexes, ainsi que dans la préparation de sites avant une pose d'implant, où la préservation des parois osseuses alvéolaires est cruciale pour le succès clinique futur.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.200.01 ?

L'élévateur référencé 17.200.01 par Helmut Zepf se distingue par sa pointe active de 2,8 mm de largeur. Cette dimension spécifique permet une insertion atraumatique dans le ligament alvéolo-dentaire. La modification inspirée par le Dr. Beck concerne l'angulation et l'ergonomie de la partie active, offrant au chirurgien un levier efficace pour mobiliser la racine. La conception monobloc garantit une transmission de force directe et contrôlée. Cet instrument est conçu pour résister aux contraintes mécaniques répétées lors des manœuvres de luxation tout en conservant l'intégrité de son extrémité travaillante.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument Helmut Zepf sont liées aux limites générales de la chirurgie orale. Il ne doit pas être utilisé si le praticien juge que la densité osseuse ou la fragilité de la racine risque d'entraîner une fracture non contrôlée sous la pression de l'élévateur. De plus, l'utilisation de cet instrument est proscrite en cas d'allergie connue aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale. Il appartient au chirurgien d'évaluer la situation clinique et de s'assurer que l'instrument est adapté à la morphologie de la racine à extraire pour éviter tout dommage aux structures adjacentes.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable, l'élévateur Helmut Zepf doit suivre un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Il est recommandé de nettoyer l'instrument immédiatement après usage pour éviter le séchage des débris biologiques. Le respect des cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation à l'autoclave est impératif pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier et garantir l'asepsie. Une inspection visuelle de la pointe de 2,8 mm est conseillée avant chaque intervention pour vérifier l'absence de déformations ou d'émoussements qui pourraient compromettre l'efficacité de la luxation de la racine.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et dentaire. Helmut Zepf applique des standards de fabrication rigoureux pour garantir la fiabilité de ses produits. Bien que les spécifications réglementaires détaillées comme la classe exacte ou le marquage CE ne soient pas précisées dans ce document, les produits Helmut Zepf sont généralement conformes aux exigences européennes relatives aux dispositifs médicaux. Pour toute information précise sur les certifications ou les normes ISO appliquées à la référence 17.200.01, il est conseillé de se référer à la notice technique fournie par le fabricant.