Élévateur à racines - Helmut Zepf (17.303.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf (17.303.00) ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf, référencé sous le code 17.303.00, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour la chirurgie orale, cet outil est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance adaptée aux contraintes mécaniques lors des extractions dentaires. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure est optimisée pour permettre une manipulation rigoureuse par le praticien, facilitant l'accès aux zones alvéolaires pour la mobilisation des racines.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de cet instrument Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel destiné aux interventions d'exodontie. Il est spécifiquement indiqué pour la luxation des racines dentaires, l'élévation des fragments radiculaires et la séparation du ligament parodontal de la paroi alvéolaire. Son application clinique s'étend de l'extraction simple à la chirurgie implantaire nécessitant une préparation alvéolaire soigneuse. L'instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles chirurgicaux en vigueur en odontologie et chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques du dispositif ?

Cet élévateur Helmut Zepf, portant la référence technique 17.303.00, se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical. Bien que livré non stérile, il est conçu pour supporter des cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation sans altération majeure de ses propriétés mécaniques. Le fabricant précise qu'en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, sous réserve d'une inspection visuelle préalable. Chaque praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant toute intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale documentée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies aux composants métalliques avant toute utilisation de cet instrument chirurgical en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un protocole strict avant la première utilisation et entre chaque patient. Tous les instruments doivent être intégralement nettoyés, désinfectés et stérilisés. Il est crucial d'inspecter l'élévateur pour détecter toute usure visible, notamment sur les parties actives. L'utilisation d'un instrument endommagé, présentant des fissures ou des arêtes émoussées, est proscrite pour garantir la sécurité du patient. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit également être vérifiée en amont pour préserver l'intégrité de l'acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le fabricant respecte les standards de fabrication pour les instruments dentaires manuels en acier inoxydable. En tant que dispositif de Classe I, il suit les exigences de sécurité et de performance définies par la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux. La traçabilité est assurée par la référence 17.303.00, permettant une identification précise au sein de la gamme d'instruments de chirurgie orale de la marque.