Élévateur chirurgical pour racines dentaires numéro 27 - Helmut Zepf (17.627.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur racines n27 Helmut Zepf ?

L'élévateur chirurgical pour racines dentaires numéro 27 est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est spécifiquement développé pour la pratique de la chirurgie orale et de l'extraction. Sa structure comprend une poignée ergonomique reliée à une tige rigide se terminant par une partie travaillante active. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il est destiné à être utilisé par des professionnels qualifiés pour la luxation des racines. Sa conception robuste permet de supporter les contraintes mécaniques nécessaires lors de la séparation des fibres du ligament alvéolo-dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur racine n27 est indiqué pour les procédures d'extraction dentaire simples ou complexes. Son usage principal réside dans la luxation des racines résiduelles ou des dents dont la couronne est fortement délabrée. En chirurgie orale et implantaire, il intervient avant l'acte d'avulsion proprement dit pour élargir l'espace desmodontal. Il permet au praticien d'amorcer le mouvement de sortie de la racine en prenant appui sur l'os alvéolaire environnant. L'utilisation de ce levier chirurgical dentaire est courante lors des extractions de dents monoradiculées ou pour la séparation de racines pluriradiculées après odontosection.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.627.00 ?

L'élévateur dentaire n27, référencé sous le code technique 17.627.00 chez Helmut Zepf, présente des spécifications adaptées aux exigences de la pratique clinique. Bien que les dimensions précises ne soient pas listées, cet instrument se distingue par sa configuration spécifique numéro 27, qui définit la forme et l'angulation de sa partie travaillante. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il bénéficie de l'expertise allemande en ingénierie d'instruments chirurgicaux. Sa conception monobloc assure une transmission directe de la force appliquée par la main du chirurgien vers la racine dentaire, garantissant une efficacité optimale lors des manœuvres de luxation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la zone d'intervention. Il ne doit pas être utilisé si l'os alvéolaire supportant le point d'appui est trop fragile ou présente une pathologie infectieuse aiguë non contrôlée. De plus, l'utilisation de cet élévateur est déconseillée en cas de proximité immédiate avec des structures anatomiques sensibles, telles que le nerf alvéolaire inférieur ou le sinus maxillaire, sans une planification préalable rigoureuse. Comme pour tout instrument métallique, une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage constitue une contre-indication. Le praticien doit évaluer le rapport bénéfice/risque selon le dossier médical du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, l'élévateur racines n27 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque usage. Les praticiens doivent suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant le nettoyage manuel ou par ultrasons, suivi d'un rinçage minutieux. La stérilisation doit être effectuée en autoclave selon les cycles standards validés pour l'instrumentation chirurgicale. Il est impératif d'inspecter visuellement la partie travaillante avant chaque intervention pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourrait compromettre la sécurité de l'acte chirurgical ou l'intégrité des tissus du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. La production de cet élévateur répond aux standards de qualité élevés imposés par la marque pour garantir la fiabilité des dispositifs médicaux. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est soumis aux réglementations européennes en vigueur concernant les dispositifs médicaux. Pour toute information précise sur les certifications ou les normes ISO spécifiques à la référence 17.627.00, il est recommandé de consulter la documentation technique officielle fournie par le fabricant ou de contacter Delynov.