Ouvre-Couronnes - Helmut Zepf (19.279.00) - Delynov .

Qu'est-ce que l'ouvre-couronnes Helmut Zepf 19.279.00 ?

L'ouvre-couronnes Helmut Zepf, référencé sous le code 19.279.00, est un instrument manuel de précision destiné aux cabinets dentaires. Il est fabriqué à partir d'acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance structurelle nécessaire pour les forces de levier appliquées lors de la dépose prothétique. En tant qu'instrument de la marque Helmut Zepf, ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie dentaire moderne. Sa structure est spécifiquement adaptée pour s'insérer dans les rainures de sectionnement préalablement réalisées sur les couronnes ou les bridges, permettant ainsi une séparation efficace des composants métalliques ou céramiques.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument dépose couronne est indiqué pour toutes les procédures nécessitant le retrait de couronnes ou de bridges fixes. En pratique clinique, il est utilisé après que le praticien a sectionné la prothèse à l'aide d'une fraise appropriée. L'ouvre-couronne dentaire intervient pour écarter les parois de la couronne et rompre le joint de ciment ou de colle, facilitant ainsi l'extraction de la coiffe sans endommager excessivement le moignon sous-jacent. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant en odontologie, en prothèse ou en chirurgie orale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'ouvre-couronnes 19.279.00 ?

L'instrument Helmut Zepf 19.279.00 se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Étant un dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments manuels non invasifs. Sa conception ergonomique permet une prise en main ferme, essentielle pour transmettre la force nécessaire lors de l'écartement des métaux prothétiques. Le fabricant précise que le nombre de cycles de traitement réalisables n'est pas limité de manière maximale, mais dépend de l'usure visible et de l'intégrité des arêtes de coupe de l'instrument.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. Comme l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez certains individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité clinique. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Il est formellement interdit d'utiliser un produit endommagé ou usé. Les produits étant livrés non stériles, le respect strict des protocoles de stérilisation en vigueur est obligatoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses instruments aux standards de qualité médicale, notamment par l'utilisation d'acier inoxydable de grade chirurgical. En tant que produit Helmut Zepf, cet ouvre-couronnes est soumis à des contrôles rigoureux, et sa maintenance est sous la responsabilité du professionnel de santé qui doit valider la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de l'intervention.