Seringue à ampoules - Helmut Zepf (19.710.18) - Delynov .

Qu'est-ce que la seringue à ampoules Helmut Zepf (19.710.18) ?

La seringue à ampoules Helmut Zepf, référencée sous le code 19.710.18, est un instrument métallique conçu pour l'administration d'anesthésiques locaux. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette seringue ampoule dentaire est structurée pour recevoir des cartouches d'anesthésie standard. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour une utilisation répétée en milieu clinique après stérilisation. Sa conception robuste assure une manipulation stable lors de l'injection, facilitant le travail du praticien lors des phases pré-opératoires en chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de cette seringue d'anesthésie ?

Cette seringue anesthesie dentaire est spécifiquement indiquée pour la réalisation d'anesthésies locales en dentisterie. Son usage principal intervient avant des gestes invasifs tels que l'extraction d'une dent ou toute intervention de chirurgie orale nécessitant une insensibilisation régionale ou locale. Elle permet au professionnel de santé d'injecter le produit anesthésique contenu dans des ampoules avec précision. L'utilisation de cette seringue ampoule chirurgie est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur dans les cabinets dentaires et centres de chirurgie implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la seringue 19.710.18 ?

La seringue Helmut Zepf 19.710.18 se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés. Ce modèle, souvent identifié sous la dénomination siringa per anestesia dans certains catalogues techniques, est compatible avec les ampoules d'anesthésie standard. Le dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un retraitement complet avant chaque utilisation. Sa conception ergonomique permet une prise en main sécurisée pour contrôler le flux d'injection, un aspect critique lors des procédures d'anesthésie locale complexes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'usage de cette seringue réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction chez les patients allergiques. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute utilisation. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des cassures, est formellement proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument Helmut Zepf, la seringue doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif d'inspecter le produit pour détecter toute usure, fissure ou défaut sur les arêtes avant de procéder à l'anesthésie. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable. Le respect rigoureux de ces protocoles de retraitement assure la sécurité du patient et la longévité de l'instrument en acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La seringue est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que tous les produits sont livrés non stériles et doivent subir un cycle complet de nettoyage et de stérilisation par le professionnel de santé. La traçabilité est assurée par la référence technique 19.710.18. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les normes de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires manuels utilisés pour l'anesthésie locale.