Pointe interchangeable de sonde Fig.25 - Helmut Zepf (24.099.25) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe interchangeable de sonde Fig.25 Helmut Zepf ?

La pointe interchangeable Fig.25, référencée sous le code 24.099.25, est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet embout sonde dentaire est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance nécessaire aux cycles de décontamination. En tant qu'élément amovible, il se fixe sur un manche de sonde compatible pour constituer un instrument complet. Sa structure est spécifiquement étudiée pour l'exploration des tissus mous et des structures parodontales, offrant au praticien une solution modulable pour ses examens cliniques quotidiens en cabinet dentaire ou en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet embout sonde parodontale ?

Cette pointe sonde parodontale est indiquée pour l'évaluation clinique de l'état des tissus de soutien de la dent. Elle est principalement utilisée pour mesurer la profondeur du sulcus ou des poches parodontales, détecter la présence de tartre sous-gingival et évaluer les niveaux de saignement au sondage. En implantologie, elle permet de surveiller la santé des tissus péri-implantaires. L'usage de cet instrument manuel est essentiel pour établir un diagnostic parodontal précis, suivre l'évolution des pathologies inflammatoires et vérifier l'efficacité des traitements de détartrage et surfaçage radiculaire lors des visites de contrôle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.099.25 ?

La pointe interchangeable Fig.25 (référence 24.099.25) se distingue par sa compatibilité avec le système de manches interchangeables de la marque Helmut Zepf. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle présente une géométrie adaptée à l'accès aux zones interproximales et aux poches profondes. Sa conception permet un remplacement rapide de l'extrémité de travail sans changer l'intégralité de l'instrument, optimisant ainsi la gestion du parc d'instruments. Bien que livrée non stérile, elle est conçue pour supporter les protocoles rigoureux de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en autoclave, conformément aux exigences de maintenance des dispositifs médicaux réutilisables.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de sonde ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique ou d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact de l'instrument avec les muqueuses. Si une telle réaction survient durant l'examen, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de sondage parodontal pour éviter tout traumatisme iatrogène des tissus mous ou de l'attache épithéliale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un cycle complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le protocole inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation. Il est crucial d'inspecter visuellement l'embout sonde graduation avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts de surface. Tout instrument présentant des signes d'usure visibles ou des dommages structurels ne doit jamais être utilisé. En raison de la qualité des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité fonctionnelle de la pointe est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation en milieu clinique. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.099.25. En tant que dispositif de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de conformité applicables aux instruments dentaires manuels réutilisables, assurant ainsi aux chirurgiens-dentistes un outil fiable et conforme aux standards européens de qualité médicale.