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CURETTE SPECIALE - Helmut Zepf (24.207.13GM5-TI)

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Cette curette titane est conçue pour le traitement manuel des surfaces lors des procédures de parodontologie et de chirurgie implantaire. Elle permet l'élimination des dépôts et le débridement des tissus mous ou des structures osseuses avec une spécificité liée à son revêtement ou sa composition en titane.

  • Matériau : curette titane

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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  • Fabricant

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Instrument

Qu'est-ce que la CURETTE SPECIALE - Helmut Zepf (24.207.13GM5-TI) ?

La CURETTE SPECIALE développée par Helmut Zepf est un instrument manuel de haute précision destiné à la chirurgie orale. Identifiée sous la référence technique 24.207.13GM5-TI, cette curette titane se distingue par sa conception spécifique adaptée aux exigences des professionnels de santé. Elle est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en Allemagne, utilisant de l'acier inoxydable médical comme base de structure. Cet instrument appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant une conformité aux standards réglementaires pour les outils manuels non invasifs ou peu invasifs utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'usage prévu pour cet instrument Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel classique. En pratique clinique, cette curette titane est indiquée pour les interventions de parodontologie, de prophylaxie ou de chirurgie implantaire nécessitant un curetage précis des tissus ou des surfaces. Elle est spécifiquement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Son rôle est d'assister le praticien dans l'élimination de tissus inflammatoires, de tartre ou pour le nettoyage de sites chirurgicaux avant la pose d'implants ou après une extraction, assurant ainsi une préparation optimale du champ opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La référence 24.207.13GM5-TI correspond à une curette titane dont la structure principale repose sur un acier inoxydable de qualité médicale. En tant que dispositif de Classe I, elle est conçue pour résister aux cycles répétés de traitement. Bien que le fabricant Helmut Zepf ne définisse pas de limite maximale stricte de cycles d'utilisation, la longévité du produit dépend directement du respect des protocoles d'entretien. L'instrument est livré non stérile et nécessite une prise en charge complète avant sa première mise en service ainsi qu'entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les réactions d'hypersensibilité. L'intolérance aux métaux chez le patient, notamment au contact de l'acier inoxydable médical, peut déclencher des réactions indésirables. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est primordial de procéder à une inspection visuelle avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages ou usures visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que le retraitement de l'instrument est possible grâce à la qualité des matériaux utilisés, bien que le nombre de cycles réalisables dépende de la manipulation et du respect des consignes de nettoyage. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels destinés à un usage professionnel.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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