POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.108GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf ?

La pointe de curette référencée 24.751.108GM5 est une extrémité active interchangeable conçue par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle dispose d'un filetage spécifique M4X0.5 pour s'adapter sur des manches d'instruments manuels. Ce dispositif de Classe I est destiné aux interventions d'hygiène et de soins parodontaux. Sa structure permet une maintenance précise des tissus de soutien de la dent en offrant une partie travaillante rigoureuse pour le praticien. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant chaque utilisation en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est indiqué pour les soins parodontaux et l'hygiène bucco-dentaire professionnelle. Il est principalement utilisé lors des séances de détartrage profond et de surfaçage radiculaire (scaling and root planing). Son rôle est d'éliminer mécaniquement le tartre sous-gingival, la plaque bactérienne et de débrider les surfaces radiculaires infectées. En chirurgie parodontale, cette pointe de curette permet de nettoyer les poches parodontales et de régulariser les surfaces afin de favoriser la réattache tissulaire. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage manuel.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion à filetage M4X0.5, garantissant une fixation stable sur le manche porte-instrument. Elle est identifiée sous la référence technique 24.751.108GM5. Fabriquée à partir d'acier inoxydable médical sélectionné par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle présente des arêtes de coupe conçues pour l'efficacité du geste clinique. Le fabricant précise que le produit est livré non stérile. Avant toute intervention, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les parties tranchantes, car l'utilisation d'instruments usés ou endommagés est proscrite.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Dans l'éventualité d'une telle réaction durant la procédure clinique, le praticien doit impérativement arrêter l'intervention et prendre les mesures médicales nécessaires. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant l'utilisation de cet instrument manuel. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des signes d'usure, de corrosion ou des cassures visibles.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cette pointe de curette doit suivre un cycle de retraitement strict. Avant la première utilisation et après chaque acte, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. Le fabricant Helmut Zepf souligne qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages ou d'usure visibles. La vérification de la compatibilité avec les autres produits et manches utilisés est indispensable. Un nettoyage minutieux est impératif pour garantir l'efficacité de la stérilisation ultérieure et maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme instrument dentaire manuel de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux non stériles destinés aux professionnels de santé. La traçabilité est assurée par la référence 24.751.108GM5. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant est essentiel pour garantir la conformité du dispositif lors de son utilisation clinique répétée.