Micro Self Tapping Gold OD - 1.3 L - 8 - JEIL Medical (241.011308) - Delynov

Qu'est-ce que la Micro Self Tapping Gold OD - 1.3 L - 8 - JEIL Medical ?

La Micro Self Tapping Gold OD est un dispositif de fixation osseuse développé par Jeil Medical, spécifiquement destiné à la chirurgie orale et implantaire. Ce modèle se distingue par sa conception autotaraudeuse, facilitant son insertion dans les structures osseuses lors des phases de reconstruction. Identifiée sous la référence 241.011308 chez Delynov, cette vis micro titane est un élément clé pour les praticiens réalisant des interventions de régénération osseuse guidée (ROG). Sa structure est optimisée pour offrir une stabilité primaire nécessaire au maintien des matériaux de greffe ou des barrières de protection.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis micro titane ?

Cette vis micro titane dentaire de Jeil Medical est principalement indiquée dans les protocoles de chirurgie buccale et maxillo-faciale. Elle est utilisée pour la fixation rigide de greffons osseux (onlay ou inlay) et la stabilisation de membranes non résorbables ou résorbables lors de procédures de ROG. Son usage est courant dans les cas d'augmentations de crête alvéolaire où une immobilisation stricte du dispositif de régénération est impérative pour le succès de l'ostéointégration. Elle convient aux chirurgiens-dentistes et implantologues recherchant une solution de fixation fiable pour leurs reconstructions osseuses complexes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 241.011308 ?

La vis Micro Self Tapping Gold présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la micro-ostéosynthèse. Elle possède un diamètre de 1.3 mm et une longueur de 8 mm, dimensions adaptées aux espaces restreints et aux volumes osseux fins en zone alvéolaire. Sa fonction de vis autotaraudeuse chirurgie permet une pénétration efficace dans l'os, réduisant le temps opératoire en limitant le besoin de taraudage manuel préalable. Fabriquée par Jeil Medical Corp., elle est conçue pour s'intégrer parfaitement dans les trousses de chirurgie osseuse de la marque, garantissant une compatibilité optimale avec les pré-forets et tournevis dédiés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de cette vis micro ostéosynthèse incluent les situations cliniques où le volume osseux est insuffisant pour assurer un ancrage stable du dispositif. De plus, l'usage est contre-indiqué chez les patients présentant des allergies connues aux métaux composant le dispositif, bien que le titane soit reconnu pour sa biocompatibilité. Des pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux ou la cicatrisation, telles que certains diabètes sévères ou des traitements par bisphosphonates à haute dose, peuvent également constituer des contre-indications relatives ou absolues. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque selon l'état de santé du patient.

Quelles sont les précautions liées à la manipulation et au retrait ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable, cette vis en titane est destinée à maintenir les structures durant la phase de cicatrisation osseuse. Une fois la consolidation du greffon ou la régénération obtenue, le praticien doit planifier son retrait lors d'une phase chirurgicale ultérieure, généralement au moment de la pose des implants. Il est crucial d'utiliser les instruments de préhension et de vissage spécifiques fournis par Jeil Medical pour éviter tout dommage sur la tête de la vis ou une rupture du col lors de l'application d'un couple excessif. Une hygiène bucco-dentaire rigoureuse du patient est indispensable pour prévenir toute inflammation péri-implantaire autour du site de fixation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et des dispositifs médicaux pour la chirurgie cranio-maxillo-faciale. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire ou du marquage CE ne soient pas mentionnés dans les données sources, Jeil Medical produit ses dispositifs selon des standards de qualité rigoureux propres aux implants chirurgicaux. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages officiels fournis avec le produit (référence 241.011308) pour vérifier les certifications en vigueur et les protocoles de stérilisation recommandés par le fabricant avant toute intervention.