Manche de chirurgie à deux extrémités, forme en Z, relaxé, M4x0,5 - Helmut Zepf (26.010.10OX) - Delynov

Qu'est-ce que le manche de chirurgie à deux extrémités Helmut Zepf ?

Le manche de chirurgie à deux extrémités (référence 26.010.10OX) est un instrument spécialisé fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa structure en forme de Z, dite 'relaxée', conçue pour optimiser la prise en main et l'accès aux sites opératoires complexes. En tant que manche porte insert dentaire, il permet de fixer des instruments de travail à chaque extrémité, offrant ainsi une solution bifocale pour le praticien. Sa conception répond aux exigences de la chirurgie orale moderne en permettant une alternance rapide entre deux embouts sans changer d'instrument principal.

Quelles sont les indications cliniques pour ce manche porte insert dentaire ?

Ce manche porte embout chirurgie est principalement indiqué pour les interventions de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie. Grâce à sa configuration à double extrémité, il est utilisé pour supporter divers inserts de micro-chirurgie ou de détartrage chirurgical compatibles avec son filetage. Sa forme en Z est particulièrement utile pour naviguer autour des structures anatomiques sans obstruer le champ visuel du chirurgien. Il est employé lors des phases de préparation du site implantaire, de débridement ou de manipulation de tissus mous nécessitant une instrumentation précise et interchangeable.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche 26.010.10OX ?

Le manche Helmut Zepf présente des spécifications techniques rigoureuses pour garantir une compatibilité parfaite avec les accessoires de la marque. Il est doté d'un filetage standardisé M4x0,5, assurant une fixation stable et sécurisée des inserts. Sa géométrie en Z relaxé est étudiée pour réduire la fatigue manuelle lors des interventions prolongées. En tant que manche m4 dentaire, il permet une transmission efficace des forces exercées par le praticien vers l'insert. La finition de surface est conçue pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés en milieu hospitalier ou en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de ce manche de chirurgie sont liées à la compatibilité des accessoires et aux protocoles d'hygiène. Il ne doit pas être utilisé avec des inserts dont le filetage ne correspond pas exactement au standard M4x0,5, au risque d'endommager le pas de vis ou de provoquer un desserrage en cours d'acte. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si celui-ci présente des signes visibles d'usure, de corrosion ou de déformation de sa structure en Z. Comme pour tout instrument chirurgical, une hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'alliage constitue une contre-indication relative à valider selon le dossier patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce manche double extrémité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à un usage répété, ce manche Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque utilisation. Il convient de nettoyer soigneusement les filetages M4x0,5 pour éliminer tout résidu organique qui pourrait compromettre la fixation des inserts ou la stérilité. Le praticien doit vérifier l'intégrité de la forme en Z avant chaque intervention. Il est recommandé de suivre les instructions spécifiques du fabricant Helmut Medizintechnik GmbH concernant les agents de nettoyage compatibles afin d'éviter toute altération prématurée du matériau.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans ce document technique, le produit est conçu selon les standards de qualité industrielle allemande propres à la marque. Les professionnels doivent se référer à l'étiquetage d'origine et à la notice d'utilisation fournie avec la référence 26.010.10OX pour confirmer les certifications en vigueur et les instructions de sécurité conformes aux réglementations locales sur les dispositifs médicaux.