Manche universel chirurgical en PEEK, pour inserts échangeables M4x0,5 mm - Helmut Zepf (26.193.07) - Delynov

Qu'est-ce que le manche universel chirurgical en PEEK Helmut Zepf ?

Le manche universel chirurgical en PEEK, référencé sous le code 26.193.07 par Helmut Zepf, est un instrument conçu pour servir de support aux inserts interchangeables. Sa structure principale est fabriquée en PEEK (Polyétheréthercétone), un polymère technique reconnu dans le domaine médical pour ses propriétés mécaniques et sa résistance. Ce manche peek universel est équipé d'un système de fixation à filetage M4x0,5 mm, permettant d'adapter différents types d'embouts de travail selon les besoins de l'intervention. Sa conception ergonomique facilite la prise en main pour le praticien lors des gestes techniques en chirurgie dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de ce manche porte insert ?

Ce manche instrument chirurgical est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie nécessitant l'usage d'inserts amovibles. Il sert de base de préhension pour des outils de diagnostic, de mesure ou de travail spécifique sur les tissus durs et mous. En chirurgie implantaire, il permet de manipuler avec précision les inserts compatibles avec le pas de vis M4x0,5 mm. Sa polyvalence en fait un outil central pour les praticiens souhaitant rationaliser leur instrumentation tout en conservant une grande modularité lors des différentes phases opératoires en cabinet dentaire ou en bloc chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche peek m4 ?

Le manche peek m4 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie moderne. Sa caractéristique majeure est son filetage femelle M4x0,5 mm, qui assure une connexion stable et rigide avec les inserts Helmut Zepf compatibles. Le choix du PEEK comme matériau de construction offre une alternative aux manches métalliques traditionnels, tout en garantissant une excellente durabilité. La référence technique 26.193.07 correspond à un standard de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant une compatibilité parfaite avec les accessoires prévus pour ce système de montage universel.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications liées à l'utilisation de ce manche universel chirurgie dentaire concernent principalement le non-respect des protocoles de stérilisation ou l'utilisation avec des inserts non compatibles. Il ne doit pas être utilisé si le filetage M4x0,5 mm présente des signes d'usure ou de déformation pouvant compromettre la fixation de l'insert. De plus, l'utilisation de cet instrument pour des tâches dépassant ses capacités mécaniques prévues par Helmut Zepf est proscrite. Il appartient au praticien de vérifier l'intégrité du matériau PEEK avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de fissures ou de dégradations structurelles.

Quelles sont les précautions d'entretien pour le matériau PEEK ?

Bien que le PEEK soit un matériau hautement résistant, l'entretien de ce manche chirurgical nécessite une attention particulière pour garantir sa longévité. Il doit être nettoyé et stérilisé conformément aux instructions fournies par le fabricant Helmut Medizintechnik GmbH. Les praticiens doivent utiliser des solutions de nettoyage appropriées n'altérant pas les polymères techniques. Il est recommandé de vérifier systématiquement la propreté du filetage interne M4x0,5 mm pour éviter toute accumulation de débris biologiques qui pourrait gêner le vissage des inserts. Un séchage rigoureux après chaque cycle de stérilisation est préconisé pour maintenir les propriétés physiques du manche.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Ce manche universel est conçu selon les standards de qualité rigoureux de la marque allemande. Concernant les certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations doivent être vérifiées directement sur l'étiquetage du produit ou dans la documentation technique fournie par Helmut Zepf, car elles ne sont pas spécifiées dans les données sources actuelles. Le respect des protocoles d'utilisation et de maintenance définis par le fabricant est essentiel pour garantir la conformité du dispositif lors de son usage clinique.