Écarteur des Sternberg - Helmut Zepf (37.429.12) - Delynov

Qu'est-ce que l'écarteur des Sternberg - Helmut Zepf (37.429.12) ?

L'écarteur des Sternberg, référencé sous le code 37.429.12 par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument manuel conçu pour la rétraction des tissus mous. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet écarteur de joues et lèvres permet de stabiliser l'ouverture buccale tout en protégeant les muqueuses durant l'acte chirurgical. Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir une prise en main stable au praticien ou à l'assistant, garantissant une exposition constante du site opératoire sans encombrer l'espace de travail.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet écarteur de Sternberg est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie orale nécessitant une visibilité accrue. En tant qu'écarteur sternberg chirurgie, il est particulièrement utilisé en implantologie pour dégager les lambeaux muco-périostés, en parodontologie pour l'accès aux poches profondes, ou lors d'extractions complexes. Son rôle est crucial pour maintenir l'écartement des tissus labiaux et jugaux, permettant au chirurgien d'évoluer en toute sécurité dans la cavité buccale tout en prévenant les traumatismes accidentels sur les tissus mous environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet écarteur ?

L'instrument porte la référence technique 37.429.12 et appartient à la gamme de haute qualité développée par Helmut Zepf. Conçu en acier inoxydable médical, il répond aux exigences de durabilité et de résistance nécessaires en milieu clinique. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile à la livraison, nécessitant un cycle complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa forme spécifique d'écarteur de sternberg est optimisée pour s'adapter à l'anatomie buccale, offrant un compromis idéal entre force de rétraction et confort pour le patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet écarteur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical composant l'instrument. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact avec la muqueuse. Si une telle réaction survient, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques appropriées doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, une procédure stricte de nettoyage, désinfection et stérilisation est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts de surface. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, sous réserve d'une intégrité physique préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'écarteur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur (Classe Ir selon les mentions MDR). Il est conforme aux standards de fabrication des instruments dentaires manuels. Le produit est destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de retraitement décrits par le fabricant garantit la sécurité d'utilisation du dispositif au sein du cabinet dentaire ou de la clinique chirurgicale.