Raspatoire chirurgical large/étroit à embouts interchangeables, manche en onyx - Helmut Zepf (41.370.03OXZ) - Delynov

Qu'est-ce que le raspatoire Helmut Zepf à embouts interchangeables ?

Le raspatoire Helmut Zepf (référence 41.370.03OXZ) est un instrument manuel spécialisé utilisé en chirurgie orale. Sa structure se distingue par un manche en onyx et un système d'embouts interchangeables offrant deux configurations : une extrémité large et une extrémité étroite. Ce décolleur de lambeau permet au praticien d'adapter l'instrument selon la zone anatomique traitée, garantissant une polyvalence lors de la dissection sous-périostée. La conception par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure une intégration de composants techniques de haute qualité pour répondre aux exigences des blocs opératoires dentaires.

Quelles sont les indications cliniques de ce décolleur chirurgical ?

Ce décolleur chirurgical est indiqué pour toutes les interventions nécessitant l'exposition de l'os alvéolaire. En implantologie, il facilite le soulèvement du lambeau muco-périosté pour la préparation du site de forage. En chirurgie parodontale, il est utilisé pour récurer les tissus lors de lambeaux d'assainissement ou de régénération tissulaire guidée. La présence de deux tailles d'embouts permet d'intervenir aussi bien sur des secteurs larges que dans des zones interdentaires étroites ou des sites à accès restreint, offrant une solution complète pour la gestion des tissus mous.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 41.370.03OXZ ?

Le modèle 41.370.03OXZ se caractérise par son manche ergonomique en onyx, un matériau choisi pour ses propriétés de préhension et sa résistance aux cycles de stérilisation. La spécificité technique majeure réside dans ses embouts interchangeables, permettant de passer d'un profil large à un profil étroit sur un seul et même manche. Cette modularité technique développée par Helmut Zepf réduit le nombre d'instruments nécessaires sur le plateau de chirurgie tout en maintenant une efficacité opératoire maximale. Chaque composant est ajusté pour garantir une stabilité parfaite lors de l'application de forces de levier sur le périoste.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de ce raspatoire est contre-indiquée dans les situations où l'intégrité des tissus mous ne permet pas une élévation sans risque de déchirure majeure, ou en présence de pathologies gingivales aiguës non contrôlées. Bien que le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH ne liste pas de contre-indications spécifiques liées aux matériaux dans les données fournies, il appartient au chirurgien d'évaluer la compatibilité de l'instrument avec l'état clinique du patient. L'usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale et de dissection périostée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce raspatoire en onyx ?

Comme tout instrument de chirurgie non résorbable et réutilisable, ce raspatoire Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il convient de suivre les instructions du fabricant concernant le nettoyage des pas de vis des embouts interchangeables pour éviter l'accumulation de résidus biologiques. Une attention particulière doit être portée au manche en onyx pour préserver ses propriétés de surface. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et stérile afin de maintenir l'instrument prêt pour les interventions chirurgicales ultérieures.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de précision. Concernant les normes et certifications telles que le marquage CE ou la classe réglementaire spécifique, ces informations ne sont pas détaillées dans la documentation technique actuelle. Il est impératif pour le praticien de consulter la notice d'utilisation jointe au produit ou de contacter directement le fabricant pour obtenir les détails relatifs à la conformité réglementaire MDR en vigueur avant toute mise en œuvre clinique.