Décolleur / Élévateur à Perioste Zepf-Line - Helmut Zepf (41.864.40) - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur / élévateur à périoste Zepf-Line ?

Le décolleur / élévateur à périoste Zepf-Line, référencé sous le code 41.864.40 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision conçu pour les interventions de chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical, ce dispositif appartient à la gamme Zepf-Line, reconnue pour sa qualité de finition. Il s'agit d'un instrument de Classe I destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés. Sa structure est spécifiquement étudiée pour permettre une manipulation rigoureuse des tissus mous et du périoste sans altérer les structures environnantes lors des phases critiques de l'exposition osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument est indiqué pour toute procédure de chirurgie dentaire ou orale nécessitant une action sur les tissus mous ou l'appareil dentaire. Son usage principal réside dans le décollement mucopériosté, permettant de séparer le périoste de la surface osseuse pour créer un lambeau d'accès. Il est particulièrement sollicité lors de chirurgies implantaires, de parodontologie chirurgicale ou d'extractions complexes. Le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise que l'instrument est destiné à travailler sur la dent ou l'appareil dentaire lors de traitements chirurgicaux invasifs nécessitant une visibilité optimale du champ opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du décolleur 41.864.40 ?

Le décolleur Helmut Zepf 41.864.40 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à court terme. Le design Zepf-Line assure une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie. Il est important de noter que ce produit est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Avant toute utilisation, le praticien doit procéder à un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. L'état des arêtes et l'absence de fissures doivent être vérifiés avant chaque geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la conception de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec le patient, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si ce dernier présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme le décolleur est livré non stérile, un protocole strict de retraitement est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le cycle comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH souligne qu'en raison de la conception et des matériaux de l'instrument, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'outil est préservée. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être réutilisé en clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce décolleur est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des standards de production rigoureux pour garantir la compatibilité et la sécurité de ses instruments manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, la conformité aux exigences de la Classe I pour les instruments dentaires manuels est assurée par Helmut Zepf. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie dentaire.