CURETTE WILLIGER, RASPATORY/CURETTE , 6 MM, 16 CM - Helmut Zepf (41.874.16) - Delynov

Qu'est-ce que la curette de Williger Helmut Zepf ?

La curette de Williger, référencée sous le code 41.874.16 par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument chirurgical manuel de 16 cm. Conçue en acier inoxydable médical, elle présente une partie travaillante de 6 mm de large. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa structure robuste est spécifiquement adaptée aux contraintes de la chirurgie orale, permettant une manipulation directe sur les tissus durs et mous. Elle est livrée non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour diverses interventions de chirurgie orale et implantaire. La curette williger est principalement utilisée pour le curetage des alvéoles après une extraction dentaire, permettant l'élimination des tissus inflammatoires ou des débris osseux. Elle sert également au décollement du lambeau mucopériosté et au nettoyage des surfaces osseuses lors de traitements chirurgicaux. En tant qu'instrument manuel, elle permet au chirurgien-dentiste de travailler avec précision sur l'appareil dentaire et les structures adjacentes. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 41.874.16 ?

La curette de Williger Helmut Zepf se distingue par une longueur totale de 16 cm, offrant un levier suffisant pour les interventions nécessitant une certaine force de curetage. La largeur de sa partie active est de 6 mm, ce qui la rend adaptée aux sites opératoires larges ou aux alvéoles molaires. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité. Le fabricant précise qu'en raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucun dommage visible tel que des fissures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Comme l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties tranchantes, afin d'éviter tout risque de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement la curette avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages (fissures, cassures). Tout instrument endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire. Le fabricant souligne que la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable pour garantir l'intégrité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La curette de Williger est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences relatives aux dispositifs médicaux pour garantir la sécurité et la performance de ses instruments manuels. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses imposées pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Les professionnels peuvent se référer à la documentation technique du fabricant pour les instructions spécifiques de sécurité et les protocoles de maintenance liés à l'acier inoxydable médical utilisé.