Flèche chirurgicale pour ostéotomie et alvéolotomie Miller-Colburn, figure 2 - Helmut Zepf (41.881.12) - Delynov

Qu'est-ce que la flèche chirurgicale Miller-Colburn figure 2 ?

La flèche chirurgicale Miller-Colburn, figure 2, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie osseuse au niveau de la cavité buccale. Sa structure est optimisée pour les gestes de coupe et de séparation des tissus durs, offrant une réponse adaptée aux besoins des chirurgiens-dentistes et implantologues. En tant qu'instrument de la gamme Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise technique de ce fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale de haute qualité pour l'ostéotomie et l'alvéolotomie.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage de la flèche Miller-Colburn figure 2 est indiqué principalement dans deux types de procédures chirurgicales orales : l'ostéotomie et l'alvéolotomie. En pratique clinique, elle est utilisée pour sectionner, remodeler ou retirer des segments osseux, notamment lors de la préparation d'un site implantaire ou lors de l'alvéoloplastie après une extraction dentaire. Cet instrument permet de traiter les structures osseuses alvéolaires avec la précision requise pour favoriser une cicatrisation optimale des tissus. Son design est particulièrement utile pour accéder aux zones nécessitant une intervention ciblée sur l'os maxillaire ou mandibulaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.881.12 ?

La référence 41.881.12 correspond au modèle spécifique Miller-Colburn figure 2 du catalogue Helmut Zepf. Cet instrument se distingue par sa forme de flèche, une géométrie étudiée pour faciliter le geste chirurgical lors de la pénétration ou de la séparation osseuse. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés dans les données sources, les standards de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantissent un instrument adapté aux contraintes de la stérilisation et de l'usage répété en milieu chirurgical. Sa conception ergonomique assure une prise en main stable pour un contrôle rigoureux durant l'alvéolotomie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation de la flèche chirurgicale Miller-Colburn figure 2 sont liées aux limites générales de la chirurgie osseuse orale. Elle ne doit pas être utilisée si le volume osseux est insuffisant pour supporter l'intervention ou si le patient présente des pathologies systémiques graves contre-indiquant une chirurgie invasive. De plus, l'usage de cet instrument est proscrit en cas d'allergie connue aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale classique. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la complexité de l'ostéotomie prévue.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument chirurgical non résorbable et réutilisable, la flèche Miller-Colburn nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation, conformément aux directives du fabricant Helmut Zepf. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la partie travaillante avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de déformation ou d'usure prématurée qui pourrait compromettre la précision de l'alvéolotomie. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et propre pour préserver les propriétés mécaniques de l'acier et garantir la longévité du dispositif au sein du cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande de renommée internationale spécialisée dans l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas explicitement détaillés dans les données sources disponibles, Helmut Zepf est reconnu pour respecter les standards de qualité élevés propres aux dispositifs médicaux européens. Pour toute information précise concernant les certifications réglementaires ou les normes ISO appliquées à la référence 41.881.12, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation ou à la documentation technique fournie par le fabricant.