Curette périodontale angulée avec micro raspatorium intégré au manche - Helmut Zepf (46.035.30) - Delynov

Qu'est-ce que la curette périodontale angulée Helmut Zepf (46.035.30) ?

La curette périodontale angulée Helmut Zepf, référencée sous le code 46.035.30, est un instrument chirurgical de précision conçu pour les soins parodontaux avancés. Sa structure se distingue par une partie travaillante angulée, optimisée pour l'accès aux zones anatomiques difficiles, et par l'intégration d'un micro raspatorium directement sur le manche. Ce dispositif hybride, fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, permet aux praticiens de disposer de deux fonctions complémentaires sur un seul outil, facilitant ainsi la gestion des tissus mous et des surfaces radiculaires lors des interventions de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué en parodontologie et en chirurgie implantaire. La partie curette est utilisée pour le détartrage profond, le surfaçage radiculaire et l'élimination des tissus de granulation dans les poches parodontales. L'extrémité dotée du micro raspatorium dentaire est destinée au décollement précis du périoste et à la résection des tissus mous, notamment lors de la préparation de lambeaux ou de procédures de régénération tissulaire guidée. Son design angulé est particulièrement adapté pour naviguer autour des structures dentaires complexes où une instrumentation droite serait limitée.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 46.035.30 ?

La curette Helmut Zepf 46.035.30 se caractérise par une ergonomie spécifique visant à améliorer l'efficacité opératoire. Le manche intègre un micro raspatorium, une spécificité technique qui réduit le nombre de manipulations d'instruments durant la chirurgie. La partie active angulée permet une application précise de la force sur les surfaces radiculaires tout en respectant l'anatomie gingivale. Bien que les détails spécifiques sur l'alliage ne soient pas fournis, cet instrument est issu du catalogue de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, fabricant reconnu pour la qualité de son instrumentation en acier chirurgical haut de gamme.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Les contre-indications à l'utilisation de la curette périodontale Helmut Zepf sont liées aux protocoles cliniques standards de la chirurgie orale. Elle ne doit pas être utilisée sur des tissus présentant des infections aiguës non contrôlées ou chez des patients présentant des troubles de la coagulation sévères sans encadrement médical approprié. De plus, son usage est proscrit en cas d'allergie connue aux métaux constitutifs de l'instrumentation chirurgicale. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation du fabricant pour identifier toute restriction spécifique liée au protocole de stérilisation ou à l'état de santé du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable, la curette Helmut Zepf doit suivre un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque usage. Il est essentiel d'utiliser des solutions de nettoyage non corrosives et de respecter les cycles d'autoclave préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour maintenir l'intégrité du tranchant de la curette et la fonctionnalité du micro raspatorium. Un examen visuel avant chaque intervention est recommandé pour s'assurer de l'absence de dégradation, de corrosion ou de déformation de la partie angulée, garantissant ainsi la sécurité du patient et la précision du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur majeur et reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que les certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE ne soient pas explicitement détaillés dans la fiche technique actuelle, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux de haute précision. Pour toute information relative aux certificats de conformité ou aux normes ISO spécifiques, il est conseillé de consulter la documentation technique fournie par le fabricant ou de contacter le service support de Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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