Vis cruciforme en titane pour fixation osseuse CMS MICRO, diamètre 1,2 mm, longueur 4 mm, anodisée gris - Helmut Zepf (47.574.04) - Delynov

Qu'est-ce que la vis cruciforme Helmut Zepf CMS MICRO ?

La vis CMS MICRO de Helmut Zepf est un dispositif d'ostéosynthèse conçu spécifiquement pour la fixation osseuse en chirurgie buccale. Fabriquée en titane, cette vis présente une empreinte cruciforme pour une insertion stable. Elle se distingue par son diamètre de 1,2mm et sa longueur de 4mm, des dimensions adaptées aux espaces restreints et aux structures osseuses fines rencontrées en implantologie. Sa surface a bénéficié d'une anodisation grise, un traitement de surface propre à la gamme Helmut Zepf pour faciliter son identification et optimiser ses propriétés de surface lors de son intégration temporaire.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis en titane ?

Cette vis de fixation est principalement indiquée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) et de reconstruction des volumes alvéolaires. Les chirurgiens-dentistes et implantologues l'utilisent pour maintenir fermement des membranes non résorbables, des grilles en titane ou des greffons osseux autogènes lors de procédures d'augmentation de crête. L'immobilisation parfaite du greffon ou de la barrière protectrice est une condition sine qua non à la réussite de l'ostéointégration et à la prévention de l'invasion par les tissus mous. Sa petite taille de 4mm permet une utilisation précise même dans les zones de faible épaisseur osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.574.04 ?

La référence 47.574.04 correspond à une vis technique de la gamme CMS MICRO développée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ses spécifications incluent un diamètre de filetage de 1,2mm et une longueur totale sous tête de 4mm. La tête de la vis est dotée d'une empreinte cruciforme, assurant une transmission de couple efficace et limitant le risque de dérapage de l'instrument lors de la phase de vissage manuel. La composition en titane garantit une excellente biocompatibilité, essentielle pour les dispositifs implantables temporaires. L'anodisation grise permet de différencier visuellement ce modèle au sein de la trousse de chirurgie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif de fixation ?

Bien que les données spécifiques ne soient pas listées, les contre-indications classiques pour ce type de matériel de fixation en titane incluent les allergies connues au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, l'utilisation est contre-indiquée si la qualité ou le volume osseux résiduel est insuffisant pour assurer l'ancrage primaire de la vis de 4mm. Des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse ou une infection active sur le site opératoire constituent également des contre-indications majeures. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la stabilité du site receveur.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du titane ?

La vis Helmut Zepf CMS MICRO est fabriquée en titane, un matériau non résorbable par l'organisme. Contrairement aux dispositifs polymères qui se dégradent par hydrolyse, cette vis conserve son intégrité structurelle tout au long de la phase de cicatrisation. Elle doit donc généralement être retirée lors d'une seconde intervention chirurgicale, par exemple au moment de la pose des implants ou de la mise en esthétique, une fois que le volume osseux est stabilisé. Le praticien doit veiller à ce que la vis soit totalement recouverte par les tissus mous pendant la période de latence pour éviter toute exposition prématurée pouvant mener à une infection du site de greffe.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et dentaire pour la qualité de ses produits. La vis 47.574.04 est conçue selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux implantables. Bien que la classe réglementaire précise et le numéro d'organisme notifié pour le marquage CE ne soient pas mentionnés dans la documentation technique fournie, le produit doit être utilisé conformément aux instructions du fabricant et aux protocoles cliniques en vigueur en chirurgie orale. Les professionnels sont invités à se référer à la notice d'utilisation pour les détails relatifs à la stérilisation et à la traçabilité.