Tournevis long - Helmut Zepf (47.833.01) - Delynov

Qu'est-ce que le tournevis long Helmut Zepf (47.833.01) ?

Le tournevis long Helmut Zepf, référencé sous le code 47.833.01, est un instrument manuel spécifique destiné aux professionnels de la chirurgie dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour offrir une portée accrue lors des manipulations délicates. Sa structure est optimisée pour répondre aux exigences des protocoles de chirurgie buccale, notamment dans le cadre de la pose de dispositifs de fixation. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce tournevis est principalement indiqué pour les interventions de chirurgie orale, d'implantologie et de régénération osseuse guidée (ROG). Sa conception longue permet au praticien d'atteindre des sites chirurgicaux profonds ou d'accès restreint avec une visibilité optimale. Il est utilisé pour la mise en place ou le retrait de vis et de composants de fixation osseuse. L'usage de cet instrument Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux standards cliniques actuels en matière de soins dentaires et de reconstruction alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du tournevis 47.833.01 ?

Le tournevis long Helmut Zepf (47.833.01) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, assurant une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées au-delà de sa dénomination 'long', sa conception est étudiée pour une compatibilité précise avec les systèmes de fixation correspondants. Avant chaque intervention, le praticien doit impérativement vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour maintenir la sécurité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce tournevis ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical constituant l'instrument peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le tournevis long Helmut Zepf est livré non stérile et doit subir un protocole complet de retraitement avant chaque usage. Cela inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation validée. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'instrument doit être inspecté visuellement avant chaque opération. Toute usure marquée ou déformation structurelle doit conduire à l'éviction immédiate du dispositif. La compatibilité avec d'autres produits et systèmes de fixation doit également être vérifiée par le praticien avant le début de la chirurgie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située en Allemagne. Le tournevis long (47.833.01) appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant impose des directives strictes pour l'utilisation et la sécurité, soulignant que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation, conformément aux instructions du fabricant, assure la conformité du dispositif pour une utilisation répétée en environnement chirurgical exigeant.