Tournevis long - Helmut Zepf (47.833.02) - Delynov

Qu'est-ce que le tournevis long Helmut Zepf (47.833.02) ?

Le tournevis long Helmut Zepf, référencé sous le code 47.833.02, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale et implantaire. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de régénération osseuse guidée (ROG). Sa structure allongée permet une manipulation précise des composants de fixation dans les environnements cliniques exigeants. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque cycle clinique, conformément aux recommandations du fabricant.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures chirurgicales nécessitant le vissage ou le dévissage de composants de fixation. Son usage est principalement orienté vers la régénération osseuse guidée (ROG) et l'implantologie, où l'accès à certaines zones anatomiques peut être restreint. Le tournevis long Helmut Zepf permet au praticien d'intervenir sur des sites chirurgicaux profonds ou d'atteindre les secteurs postérieurs avec une visibilité optimisée. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, maîtrisant les techniques de chirurgie orale et les protocoles de pose de matériel de fixation osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le tournevis Helmut Zepf (47.833.02) se distingue par sa conception ergonomique adaptée aux exigences de la micro-chirurgie. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, il assure une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés. Sa longueur étendue est sa caractéristique principale, facilitant le passage des instruments dans des espaces interdentaires étroits ou vers des crêtes alvéolaires profondes. Comme tout instrument manuel de la marque, il doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé dans la composition de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure, de corrosion ou de déformation structurelle compromettant sa fonction ou la sécurité opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant livré non stérile, le tournevis long Helmut Zepf doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service. Le retraitement doit être effectué selon des protocoles validés par le cabinet ou la clinique. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, toutefois, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable. Le praticien doit systématiquement contrôler l'intégrité de l'instrument avant usage. Tout défaut sur les arêtes de coupe ou la tige doit mener à l'écartement définitif du dispositif pour prévenir tout risque de rupture ou de contamination croisée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le tournevis long (47.833.02) est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences relatives aux instruments dentaires manuels, garantissant une traçabilité et une qualité de fabrication conforme aux standards européens. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables. Les professionnels de santé peuvent se référer aux instructions du fabricant pour le maintien de la conformité du produit tout au long de sa durée de vie opérationnelle.