Tournevis long - Helmut Zepf (47.833.09) - Delynov

Qu'est-ce que le tournevis long Helmut Zepf 47.833.09 ?

Le tournevis long Helmut Zepf, référencé sous le code 47.833.09, est un instrument manuel spécialisé utilisé en chirurgie orale et en implantologie. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical pour garantir une résistance structurelle adaptée aux contraintes mécaniques lors du vissage. Ce type de tournevis prothèse dentaire se distingue par sa tige allongée, permettant au praticien d'atteindre des sites opératoires difficiles d'accès, notamment dans les secteurs postérieurs. Il appartient à la catégorie des instruments de Classe I, destinés à un usage professionnel strict en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce tournevis est principalement indiqué pour la manipulation manuelle de composants au cours de procédures de chirurgie implantaire et de régénération osseuse guidée (ROG). Son utilisation est préconisée pour le serrage ou le desserrage de vis de couverture, de piliers de cicatrisation ou de vis d'ostéosynthèse lorsque l'espace interdentaire ou la profondeur du site chirurgical nécessite une portée supérieure aux instruments standards. En tant qu'instrument manuel, il offre un retour tactile précis au chirurgien-dentiste, essentiel pour contrôler le couple de serrage initial et assurer la stabilité primaire des éléments prothétiques ou de fixation osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques du tournevis 47.833.09 ?

Le tournevis long Helmut Zepf présente des caractéristiques techniques définies par sa référence 47.833.09. Il est intégralement conçu en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Sa conception ergonomique permet une prise en main stable, réduisant les risques de glissement lors des phases critiques de l'intervention. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux avant la première utilisation et entre chaque patient, conformément aux directives du fabricant pour les instruments de Classe I.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce tournevis ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. En dehors de ces réactions allergiques, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'intégrité des composants prothétiques manipulés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de chirurgie prothétique, ce tournevis doit faire l'objet d'un retraitement complet avant chaque usage. Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, ils doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés selon les normes en vigueur. Il est impératif de vérifier l'absence d'usure ou de déformation avant toute utilisation. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec d'autres produits et l'état des arêtes de couplage doivent être systématiquement contrôlés par le professionnel de santé. L'utilisation d'un instrument endommagé est strictement proscrite.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce tournevis est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le fabricant respecte les exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels, garantissant que l'acier inoxydable utilisé répond aux standards de qualité médicale. Chaque produit est identifié par une référence technique unique (47.833.09) permettant une traçabilité complète. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf est obligatoire pour garantir la performance clinique et la sécurité des soins lors des actes de chirurgie dentaire.