Cuillère à biomatériaux avec fouloir (47.848.02) - Hemut ZEPF - Delynov

Qu'est-ce que la cuillère à biomatériaux avec fouloir Helmut Zepf ?

La cuillère à biomatériaux avec fouloir, référencée sous le code 47.848.02 par le fabricant Helmut ZEPF pour la Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé pour la chirurgie orale. Sa structure se compose d'un manche central ergonomique doté de deux extrémités de travail distinctes. D'un côté, une cuillère permet de transporter les substituts osseux ou les biomatériaux depuis le godet vers le site opératoire. De l'autre, un fouloir permet le compactage et l'adaptation du matériau de greffe. Cet instrument biomatériaux est conçu pour offrir une manipulation fluide des particules de comblement lors des phases critiques de la reconstruction osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument greffe osseuse de la Helmut Zepf est indiqué pour une large gamme de procédures en chirurgie implantaire et parodontale. Il est principalement utilisé lors des comblements de sinus (sinus lift) pour insérer et tasser le biomatériau sous la membrane sinusienne. Il trouve également son utilité dans le traitement des défauts infra-osseux, la préservation alvéolaire post-extractionnelle et les augmentations de crête horizontales ou verticales. La cuillère à biomatériaux dentaire permet un dosage précis, tandis que le fouloir assure que le matériau est correctement condensé pour favoriser une ostéointégration optimale et une stabilité primaire du substitut.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.848.02 ?

La référence 47.848.02 correspond à un instrument à double extrémité fabriqué par Helmut ZEPF pour la Helmut Zepf. La partie cuillère à os dentaire est dimensionnée pour prélever des volumes de biomatériaux adaptés aux petites et moyennes cavités. La partie fouloir biomatériaux présente une surface de travail plane permettant une pression uniforme sur les particules osseuses sans traumatiser les tissus environnants. L'instrument est conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés en autoclave, garantissant une longévité conforme aux exigences des plateaux techniques chirurgicaux modernes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques liées à l'usage de cet instrument manuel, en dehors de celles inhérentes aux actes de chirurgie buccale eux-mêmes. L'utilisation de cet instrument de la Helmut Zepf doit être évitée si le patient présente des allergies connues aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale. De plus, il ne doit pas être utilisé pour des applications autres que la manipulation de biomatériaux, comme l'élévation de lambeaux ou la luxation dentaire, afin de ne pas endommager les extrémités de travail fines de la cuillère ou du fouloir.

Comment entretenir cet instrument et quelles sont les précautions d'usage ?

Comme tout instrument de chirurgie produit pour la Helmut Zepf, la cuillère avec fouloir doit suivre un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation avant chaque utilisation. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'état de surface du métal. Les praticiens doivent inspecter régulièrement les extrémités de la cuillère et du fouloir pour détecter toute trace d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre la précision du geste chirurgical. Un séchage soigneux avant le passage en autoclave est indispensable pour prévenir tout risque de corrosion.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est produit par le fabricant Helmut ZEPF, un acteur reconnu dans la fabrication d'instrumentation dentaire de haute qualité, pour le compte de la Helmut Zepf. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE ne soient pas spécifiés dans les données techniques fournies pour cette référence 47.848.02, le fabricant suit généralement les standards de fabrication rigoureux pour les dispositifs médicaux réutilisables. Les professionnels sont invités à se référer aux instructions d'utilisation et à l'étiquetage du produit pour vérifier les certifications spécifiques et les protocoles de stérilisation validés par le fabricant.