Tenailles pour broyer l'os - Helmut Zepf (47.958.00) - Delynov

Qu'est-ce que la tenaille pour broyer l'os Helmut Zepf ?

La tenaille pour broyer l'os Helmut Zepf, référencée sous le code 47.958.00, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour la manipulation des tissus durs en chirurgie orale. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, cette pince pour broyer l'os permet de fragmenter les prélèvements osseux autologues. Sa structure robuste est adaptée aux contraintes mécaniques nécessaires pour réduire le matériel osseux en particules exploitables. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et bénéficie de l'expertise de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH dans la conception d'outillage de précision pour les professionnels de santé.

Quelles sont les indications cliniques de ce broyeur à os manuel ?

L'indication principale de ce broyeur à os manuel est le broyage du matériel osseux autologue prélevé par voie intra-orale. En chirurgie implantaire et parodontale, il est fréquent de récolter des fragments d'os sur des sites donneurs pour les réutiliser sur des sites receveurs présentant des déficits volumétriques. L'utilisation de cette tenaille chirurgicale osseuse permet d'obtenir une granulométrie adaptée à la greffe osseuse, facilitant ainsi la mise en place du matériau et favorisant potentiellement les processus d'ostéointégration. L'instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles de régénération osseuse guidée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la tenaille Helmut Zepf 47.958.00 ?

La tenaille à os Helmut Zepf se caractérise par sa fabrication intégrale en acier inoxydable médical, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de stérilisation. Identifiée par la référence technique 47.958.00, elle présente des arêtes de coupe conçues pour broyer efficacement les structures minéralisées. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences réglementaires de sécurité. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, bien que l'usure doive être contrôlée visuellement avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'usage de cette pince à broyer l'os concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique chez les sujets intolérants. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf stipule que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles et nécessitent un protocole strict avant toute utilisation. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première mise en service et après chaque utilisation ultérieure. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages et d'usures visibles, comme des fissures ou des défauts sur les parties coupantes, avant chaque acte chirurgical. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé. Le retraitement doit être complet pour assurer la sécurité microbiologique, et la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément doit être vérifiée au préalable par le praticien.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les normes de qualité rigoureuses pour les dispositifs médicaux. La tenaille pour broyer l'os est classée comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Chaque étape de la production, du choix de l'acier inoxydable médical à la finition de la référence 47.958.00, est contrôlée pour assurer la conformité aux exigences de sécurité et de performance attendues en chirurgie orale.