Grattoir à os, diamètre 10mm, longueur 156mm - Helmut Zepf (47.959.00) - Delynov

Qu'est-ce que le grattoir à os Helmut Zepf 47.959.00 ?

Le grattoir à os référencé 47.959.00 est un instrument chirurgical manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement structuré pour le prélèvement de tissus osseux. Il se présente sous la forme d'un manche ergonomique d'une longueur totale de 156mm, terminé par une partie active circulaire d'un diamètre de 10mm. En tant que collecteur os autogène, il permet au praticien de récupérer des copeaux osseux de manière mécanique. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables, nécessitant un protocole strict de nettoyage et de stérilisation entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les indications cliniques de ce récolteur d'os manuel ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les interventions de chirurgie orale, parodontale ou implantaire nécessitant l'apport d'os autogène. Le récolteur d os manuel est utilisé pour gratter la surface corticale des sites donneurs afin de recueillir des fragments osseux destinés à des greffes ou des comblements de défauts osseux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il intervient principalement lors de la préparation des sites de réception avant la pose d'implants, permettant ainsi d'optimiser le volume osseux disponible par l'ajout de matériel biologique prélevé directement sur le patient durant la même phase opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le grattoir à os Helmut Zepf présente des spécifications précises pour répondre aux exigences de la chirurgie fine. Son diamètre de 10mm permet une action efficace sur les surfaces osseuses planes ou légèrement concaves. La longueur de 156mm assure une prise en main stable et un accès facilité aux différentes zones de la cavité buccale. Conçu en acier inoxydable médical de haute qualité, il est résistant aux cycles répétés de décontamination. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et doit impérativement faire l'objet d'un traitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'intolérance ou l'hypersensibilité connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

S'agissant d'un instrument non résorbable en acier inoxydable, sa pérennité dépend de la rigueur de son entretien. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas d'usure ou de dommages. Il est crucial d'inspecter le dispositif avant chaque intervention pour détecter toute trace de corrosion ou de déformation. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour maintenir l'intégrité des tissus lors du prélèvement osseux.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce grattoir à os est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. La conformité aux exigences de sécurité et de performance est assurée par le fabricant, qui impose des consignes strictes d'utilisation et de sécurité. Les produits sont livrés non stériles et doivent être retraités selon les protocoles hospitaliers standards. La traçabilité est assurée par la référence technique 47.959.00, garantissant l'origine et la qualité de fabrication allemande de l'instrument.