Insert d'ostéotome angulaire conique, taille 2, diamètre 2 à 3 mm - Helmut Zepf (47.991.20) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotome angulaire conique Helmut Zepf ?

L'insert d'ostéotome angulaire conique Helmut Zepf, référencé sous le code 47.991.20, est un instrument spécialisé pour la chirurgie osseuse orale. Ce dispositif de taille 2 présente une structure angulaire et une géométrie conique, spécifiquement conçue pour s'adapter aux protocoles d'expansion ou de condensation. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné à être monté sur un manche compatible pour permettre au praticien d'exercer des forces contrôlées sur le tissu osseux. Sa conception répond aux exigences de la chirurgie implantaire moderne où la préservation et l'optimisation du volume osseux sont critiques.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie implantaire et de chirurgie orale nécessitant une manipulation du volume osseux. Il est utilisé pour l'expansion des crêtes étroites, permettant de créer un logis implantaire sans retrait excessif de matière. La pointe ostéotome est également employée pour la condensation de l'os spongieux, augmentant ainsi la densité osseuse locale et améliorant la stabilité primaire de l'implant. Sa forme angulaire est particulièrement utile pour accéder aux secteurs postérieurs ou aux zones où l'axe d'insertion nécessite un déport par rapport aux instruments droits conventionnels.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 47.991.20 ?

L'insert Helmut Zepf (référence 47.991.20) se distingue par ses dimensions précises et sa forme spécifique. Il s'agit d'un modèle de taille 2, caractérisé par un diamètre progressif allant de 2 à 3 mm. Cette conicité permet une insertion graduelle et une dilatation contrôlée des parois osseuses. La nature angulaire de la tige offre une visibilité et un accès optimisés dans les configurations cliniques complexes. En tant qu'élément amovible, il doit être associé à un manche d'ostéotome standard de la marque pour garantir une transmission efficace de l'énergie lors de l'impaction manuelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet ostéotome ?

Les contre-indications à l'usage de cet insert d'ostéotome incluent les situations cliniques où la densité osseuse est excessive (os de type D1 très minéralisé) pouvant entraîner un risque de fracture de la crête lors de l'expansion. Il ne doit pas être utilisé chez des patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale, telles que des troubles de la coagulation non contrôlés ou des pathologies osseuses systémiques graves. De plus, l'utilisation de cet instrument est proscrite si le praticien ne dispose pas d'un volume osseux résiduel suffisant pour supporter les contraintes mécaniques de l'expansion sans risque de déhiscence.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Comme tout instrument chirurgical de précision Helmut Zepf, cet insert nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées ici, ces dispositifs sont généralement conçus pour résister aux cycles d'autoclave standards. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la pointe et du filetage de connexion avant chaque intervention. Toute déformation de la partie active ou usure du marquage de profondeur peut compromettre la précision du geste chirurgical et nécessite le remplacement de l'insert pour maintenir la sécurité des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est produit par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas explicitement mentionnés dans les données techniques fournies, Helmut Zepf est réputé pour suivre des processus de fabrication de haute qualité conformes aux exigences du secteur médical. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages officiels livrés avec le produit pour confirmer les certifications en vigueur et les instructions spécifiques de retraitement.