SERAFIT violet (7/0) aiguille DSS-10 de 45 CM boite de 24 sutures - Serag-Wiessner (6O05131S) - Delynov
Optimisez vos sutures délicates avec SERAFIT de Serag-Wiessner
Cette suture synthétique tressée offre une souplesse exceptionnelle et un passage fluide à travers les tissus pour une précision accrue lors de vos interventions chirurgicales.
- Conditionnement : Boîte de 24 dispositifs.
- Calibre & Aiguille : Calibre 7/0 avec aiguille DSS-10 (longueur 45 cm).
- Résorbabilité : Multifilament résorbable (perte de 60 % de tension à 14 jours, résorption totale en 90 jours).
- Usage : Matériau violet tressé et enduit pour une manipulation aisée en chirurgie orale.
La suture SERAFIT de Serag-Wiessner GmbH & Co. KG est un dispositif médical monofilament synthétique conçu pour une résorption progressive en chirurgie orale, parodontale et implantaire.
- Matériau : de suture multifilament tressé, synthétique, résorbable. il est composé de l'homopolymère de l'acide glycolique. serafit® peut être recouvert de stéarate de calcium avec polycaprolactone ou d'acide polyglycolique/polyligatures sont un type particulier de suture dont l'objectif est de fermer des organes creux..
- Résorption : Rapide, résorption progressive par hydrolyse.
- Aiguille : DSS-10 (10 mm), 3/8 cercle, pointe triangulaire atraumatique.
- Format : Fil de 45 cm, calibre 7/0 (USP).
- Conditionnement : Boîte de 24 sutures stériles à usage unique.
- Conformité : Dispositif médical Classe III, marquage CE1014.
- Fabricant : Serag-Wiessner GmbH & Co. KG.
Fabricant : serag-wiessner gmbh & co. kg, zum kugelfang 8-12, 95119 naila/germany usage prévu : suture chirurgicale : serafit est un matériau de suture multifilament tressé, synthétique, résorbable. il est composé de l'homopolymère de l'acide glycolique. serafit® peut être recouvert de stéarate de calcium avec polycaprolactone ou d'acide polyglycolique/polyligatures sont un type particulier de suture dont l'objectif est de fermer des organes creux.
serafit® est dégradé par hydrolyse dans les tissus pour former de l'acide glycolique qui est ensuite métabolisé dans l'organisme. cette résorption se manifeste d'abord par une réduction de la tension puis, plus tard, par une perte de masse du fil. la force de rupture perd environ 60 % de sa valeur initiale après 14 jours (in vitro). la résorption est terminée après 90 jours environ (in-vivo). lire attentivement la notice. avertissement et précautions : contre-indications serafit® ne doit pas être utilisé lorsqu'une stabilité plus prolongée ou à long terme du matériel de suture est requise. le dispositif ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des allergies à l'un des composants du produit. restrictions et limites d'utilisation/ remarques/interactions les exigences du matériel de suture et les techniques requises varient selon l'indication. c'est pourquoi l'utilisateur doit être familiarisé avec les techniques chirurgicales à utiliser. il convient de tenir compte des caractéristiques in-vivo du matériel de suture concerné dans le choix du matériel de suture. serafit® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un retard de cicatrisation. il convient d'être prudent dans l'utilisation de sutures résorbables dans des tissus présentant une faible irrigation sanguine, étant donné que l'extrusion de la suture et une résorption retardée sont possibles. l'utilisation des sutures résorbables peut s'avérer inadéquate chez les personnes âgées, dénutries ou invalides. comme tous les corps étrangers, serafit® peut causer la formation de calculs lorsqu'il est exposé à un contact prolongé avec des solutions salines (par exemple dans les voies biliaires ou urinaires). l'utilisation complémentaire de matériaux de suture non résorbables ou de techniques d'immobilisation adaptées peut être requise dans le cas de sutures sous tension ou nécessitant un soutien plus important. l'utilisation de mesures auxiliaires adaptées est nécessaire pour les sutures dans des tissus infectés, étant donné que la structure multifilament peut prolonger l'infection. compte tenu du risque accru d'infection associé à la structure multifilament du fil, les sutures cutanées doivent si possible être intracutanées et le matériel de suture, en particulier les nœuds, doit être placé le plus profondément possible. les sutures cutanées qui restent en place plus de 7 jours peuvent causer une irritation locale et doivent être coupées ou retirées. les instruments chirurgicaux doivent être maniés avec soin pour éviter d'endommager le fil. plier des aiguilles ou les tenir en dehors de la zone recommandée peut engendrer une rupture de l'aiguille. compte tenu du risque d'infection inhérent aux piqûres d'aiguille, les aiguilles doivent être manipulées et éliminées avec un soin particulier réservé aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que la suture SERAFIT violet (7/0) de Serag-Wiessner ?
La suture SERAFIT violet (7/0) est un dispositif médical de classe III conçu par Serag-Wiessner. Il s'agit d'un matériau de suture synthétique, résorbable et multifilament tressé. Sa structure est composée d'un homopolymère de l'acide glycolique, ce qui lui confère une excellente maniabilité chirurgicale. Pour optimiser le passage tissulaire, le fil peut être recouvert de stéarate de calcium avec polycaprolactone ou d'acide polyglycolique. Ce dispositif se présente sous la forme d'un fil violet d'une longueur de 45 cm, conditionné en boîte de 24 unités sous la référence 6O05131S. En tant que suture résorbable, elle est spécifiquement élaborée pour les interventions nécessitant une fermeture temporaire des tissus, incluant les ligatures visant à fermer des organes creux.
Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?
Le SERAFIT de Serag-Wiessner est indiqué pour la suture chirurgicale et la ligature des tissus mous. En chirurgie orale et implantaire, son calibre très fin de 7/0 le rend particulièrement adapté aux interventions délicates sur les muqueuses fines où une précision extrême est requise. L'usage prévu inclut la fermeture d'organes creux par ligatures. Ce matériau multifilament tressé offre la souplesse nécessaire pour sécuriser les lambeaux lors de chirurgies parodontales ou de reconstructions tissulaires. Le praticien doit adapter son choix en fonction des caractéristiques in-vivo du matériel, en tenant compte du fait que ce fil est conçu pour des tissus ne nécessitant pas un soutien mécanique permanent à long terme.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DSS-10 ?
L'aiguille DSS-10 qui équipe cette suture SERAFIT possède des propriétés spécifiques pour la microchirurgie. Selon la nomenclature technique, le code DSS désigne une aiguille 3/8 de cercle dotée d'une pointe triangulaire à coupe inversée atraumatique. Cette configuration est idéale pour la pénétration des tissus denses ou des muqueuses fines sans risque de déchirure indésirable. Le chiffre 10 indique une longueur de corps d'aiguille de 10 mm. Associée à un fil de calibre 7/0 et d'une longueur de 45 cm, cette aiguille permet une manipulation précise dans les espaces restreints de la cavité buccale, garantissant un traumatisme tissulaire minimal lors du passage du point de suture.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de la suture SERAFIT ?
L'utilisation du SERAFIT présente certaines contre-indications majeures définies par le fabricant Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Ce dispositif ne doit pas être utilisé lorsqu'une stabilité de la suture est requise sur une période prolongée ou à long terme. De plus, son emploi est strictement proscrit chez les patients présentant des allergies connues à l'un des composants du produit, tels que l'acide glycolique ou le stéarate de calcium. Il est également précisé que l'utilisation de sutures résorbables peut s'avérer inadéquate dans certains contextes cliniques spécifiques. Le chirurgien doit évaluer l'état du patient et la nature de l'intervention avant de sélectionner ce matériel de classe III.
Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions d'emploi ?
La résorption du SERAFIT s'effectue par hydrolyse au sein des tissus, transformant le polymère en acide glycolique qui est ensuite métabolisé par l'organisme. Ce processus se traduit d'abord par une diminution de la tension de rupture, puis par une perte de masse. In vitro, la force de rupture chute d'environ 60 % après 14 jours. In vivo, la résorption totale est généralement achevée après environ 90 jours. Des précautions particulières s'appliquent aux patients présentant un retard de cicatrisation ou des tissus faiblement irrigués, car une extrusion de la suture ou une résorption retardée peuvent survenir. L'utilisateur doit impérativement maîtriser les techniques chirurgicales appropriées pour manipuler ce type de matériau résorbable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?
Ce dispositif médical est fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, dont le siège est situé à Naila, en Allemagne. Le produit bénéficie du marquage CE1014, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires européennes relatives aux dispositifs médicaux. Classé en catégorie Classe III, le SERAFIT répond aux standards de sécurité et de performance les plus élevés pour les implants chirurgicaux résorbables. Chaque boîte de 24 sutures est identifiée par la référence 6O05131S. Le fabricant souligne l'importance de lire attentivement la notice jointe et rappelle que le choix du matériel doit toujours être corrélé aux besoins spécifiques de l'acte chirurgical et aux caractéristiques in-vivo du fil.
État de la science
Le Serafit est une suture synthétique résorbable à base d'acide polyglycolique, conçue pour offrir une manipulation souple et une sécurité de nouage élevée lors de la fermeture des tissus mous. Sa structure tressée et enduite permet un passage atraumatique à travers les muqueuses tout en maintenant une résistance à la traction adaptée à la phase critique de cicatrisation.
Pour aller plus loin sur Delynov
- L'apport de la Platelet-Rich Fibrin (PRF) dans la prise en charge des MRONJ : une étude prospective
Aleksy Nowak, Aleksandra Rudzka, Piotr Skrzypczak, Krzysztof Osmola, Marzena Liliana Wyganowska · International Journal of Molecular Sciences · 2026-04-20
L'ostéonécrose des mâchoires associée aux médicaments (MRONJ) constitue un défi clinique croissant pour les services de chirurgie maxillo-faciale et les cabinets dentaires. Avec l'augmentation de l'espérance de vie et l'…
Lire l'article complet
Spécifications
| Fabricant | Serag - Wiessner |
| Étiquettes | |
|---|---|
| Étiquettes | |