SERAFIT violet (7/0) aiguille DSS-10 de 45 CM boite de 24 sutures - Serag-Wiessner (6O05131S) - Delynov

Qu'est-ce que la suture SERAFIT violet (7/0) ?

Le SERAFIT violet (7/0) est un dispositif médical de Classe III fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Il s'agit d'une suture chirurgicale synthétique, résorbable et multifilament tressé. Sa structure est composée d'un homopolymère de l'acide glycolique, ce qui lui confère une grande souplesse lors de la manipulation. Ce fil de calibre 7/0 est conditionné en boîte de 24 unités, avec une longueur de fil de 45cm. Sa couleur violette assure une excellente visibilité sur le champ opératoire. Ce dispositif respecte les normes européennes avec un marquage CE1014, garantissant sa conformité pour les interventions chirurgicales exigeantes.

Quelles sont les indications cliniques de cette suture resorbable 7/0 ?

Cette suture resorbable 7/0 est spécifiquement indiquée pour les procédures de chirurgie orale et implantaire nécessitant une grande finesse. Sa conception en multifilament tressé d'acide polyglycolique permet une approximation précise des tissus mous. Elle est particulièrement adaptée pour la fermeture de lambeaux délicats et la gestion des muqueuses fines où un traumatisme minimal est requis. Le fabricant Serag-Wiessner précise que ce matériau peut également être utilisé pour des ligatures visant à fermer des organes creux. Le choix de ce calibre 7/0 est privilégié par les praticiens lors d'interventions micro-chirurgicales où la discrétion du matériel et la précision du nœud sont primordiales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DSS-10 ?

L'aiguille DSS-10 équipant la référence 6O05131S est une aiguille 3/8 de cercle d'une longueur de 10mm. Techniquement, le code DSS désigne une pointe triangulaire à coupe inversée atraumatique. Cette géométrie est spécialement conçue pour pénétrer les tissus denses ou les muqueuses fines sans provoquer de déchirement inutile. Sa conception atraumatique facilite le passage du fil de 45cm à travers les tissus, réduisant ainsi l'inflammation post-opératoire locale. La combinaison du calibre 7/0 et de cette aiguille de 10mm permet au chirurgien d'effectuer des points de suture extrêmement précis, essentiels pour une cicatrisation esthétique et fonctionnelle en zone parodontale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du SERAFIT ?

Selon les données du fabricant Serag-Wiessner, le SERAFIT ne doit pas être utilisé dans les situations cliniques où une stabilité mécanique prolongée ou à long terme du matériel de suture est indispensable. En raison de sa nature résorbable, il perd ses propriétés de tension au fil du temps. De plus, l'utilisation de ce dispositif est strictement contre-indiquée chez les patients présentant une allergie connue à l'un de ses composants, notamment l'acide glycolique ou les éventuels revêtements comme le stéarate de calcium avec polycaprolactone. Il est impératif pour le praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute implantation de ce matériel de Classe III.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

La résorption du SERAFIT s'effectue par hydrolyse dans les tissus, transformant le polymère en acide glycolique qui est ensuite métabolisé par l'organisme. Ce processus se traduit d'abord par une diminution de la résistance à la traction : la force de rupture perd environ 60 % de sa valeur initiale après 14 jours in vitro. La perte de masse totale, ou résorption complète, est généralement terminée après environ 90 jours in vivo. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients présentant un retard de cicatrisation ou dans les tissus à faible irrigation sanguine, car cela peut entraîner une extrusion de la suture ou une résorption retardée. Une connaissance approfondie des techniques chirurgicales est requise pour adapter la tension des nœuds.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La suture SERAFIT est produite par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, un fabricant reconnu situé à Naila, en Allemagne. Ce dispositif médical est certifié Classe III et porte le marquage CE1014, attestant de sa conformité aux exigences réglementaires européennes relatives aux dispositifs médicaux implantables. Le processus de fabrication suit des protocoles stricts pour garantir la stérilité et la performance du multifilament tressé. Chaque boîte de 24 sutures (référence 6O05131S) est livrée avec une notice d'utilisation détaillée que le praticien doit lire attentivement. Le respect de ces normes garantit la traçabilité et la sécurité du matériel lors de son utilisation en cabinet de chirurgie dentaire ou en milieu hospitalier.

État de la science

Le Serafit est une suture synthétique résorbable à base d'acide polyglycolique, conçue pour offrir une manipulation souple et une sécurité de nouage élevée lors de la fermeture des tissus mous. Sa structure tressée et enduite permet un passage atraumatique à travers les muqueuses tout en maintenant une résistance à la traction adaptée à la phase critique de cicatrisation.

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