Précelle Meriam #18 à verrou (DP18L) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la précelle Meriam #18 à verrou - Hu-Friedy - Delynov ?

La précelle Meriam #18 à verrou est un instrument de préhension spécialisé conçu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa structure intégrant un mécanisme de verrouillage permettant de maintenir les mors fermés sur un objet sans pression manuelle constante du praticien. Utilisée principalement comme pince à verrou dentaire, elle est classée comme un dispositif médical de Classe I. Sa conception répond aux exigences de manipulation en milieu clinique pour la saisie de petits composants. Hu-Friedy, fabricant reconnu dans l'instrumentation de précision, propose ici un outil fiable pour les procédures nécessitant une tenue ferme et prolongée d'accessoires ou de matériaux.

Quelles sont les indications cliniques de cette précelle à verrou ?

Cette précelle dentaire à verrou est indiquée pour toutes les procédures de chirurgie orale, d'implantologie et de dentisterie restauratrice nécessitant la manipulation d'objets de petite taille. Elle est particulièrement utile pour transporter des rouleaux de coton, des pointes de papier, des pivots, ou des composants prothétiques vers le site opératoire. Le verrou permet au chirurgien de sécuriser l'élément saisi, évitant ainsi tout risque de chute accidentelle dans la cavité buccale. Son usage est courant lors des phases d'essayage de dispositifs ou lors de la mise en place de matériaux de comblement, offrant une stabilité accrue par rapport à une précelle standard sans système de blocage.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La précelle dentaire verrou Meriam #18 se caractérise par son système de verrouillage mécanique situé sur le corps de l'instrument. Ce mécanisme permet de bloquer les mors dans une position fermée, assurant une force de préhension constante sur l'objet saisi. Fabriquée par Hu-Friedy, elle bénéficie de la qualité de fabrication rigoureuse associée à cette marque. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées ici, le modèle Meriam #18 est un standard reconnu pour sa longueur et l'angulation de ses mors, optimisées pour l'accès aux zones postérieures et la visibilité du champ opératoire. En tant que dispositif de Classe I, elle est conçue pour être réutilisable après stérilisation, conformément aux protocoles en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements standards liés à l'usage d'instruments manuels en chirurgie. Toutefois, l'utilisation de cette précelle est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches dépassant ses capacités mécaniques, comme la torsion de fils épais ou la manipulation d'éléments trop volumineux qui pourraient endommager le mécanisme de verrou. Avant toute utilisation, le praticien doit lire attentivement la notice et vérifier l'intégrité de l'instrument pour s'assurer de l'absence de défauts pouvant compromettre la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

La précelle Meriam #18 étant un instrument non résorbable et réutilisable, elle nécessite un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient. Il est crucial de nettoyer soigneusement la zone du verrou pour éviter l'accumulation de débris biologiques qui pourraient gripper le mécanisme. Le fabricant Hu-Friedy recommande de suivre scrupuleusement les instructions de retraitement fournies dans la notice. Une attention particulière doit être portée à l'inspection des mors et du système de fermeture avant chaque intervention. Une manipulation douce du verrou garantit la longévité de l'instrument et maintient la précision nécessaire aux actes de micro-chirurgie et de dentisterie de précision.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, conforme aux réglementations applicables aux instruments chirurgicaux manuels réutilisables. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit respecte les standards de fabrication de Hu-Friedy, un acteur historique du secteur dentaire. L'instrument est destiné exclusivement à un usage professionnel. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage et la notice d'utilisation pour confirmer les détails de conformité réglementaire avant l'intégration de la précelle dans leur arsenal thérapeutique.