Mèche hélicoïdale, Ø 1,0 mm, longueur=50 mm, butée 5 mm Perceuse - Titamed (IT105005) - Delynov

Qu'est-ce que la mèche hélicoïdale Titamed IT105005 ?

La mèche hélicoïdale Titamed IT105005 est un instrument rotatif de haute précision spécifiquement développé pour les procédures de chirurgie osseuse. Ce foret implantologie se distingue par une conception hélicoïdale optimisée pour l'évacuation des débris osseux lors du forage. Fabriquée par Titamed BV, cette mèche présente un diamètre de 1,0 mm et une longueur totale de 50 mm. Sa structure intègre une butée fixe située à 5 mm de l'extrémité active, offrant un repère physique essentiel pour le praticien lors de la préparation du site. Cet instrument est un composant technique utilisé pour créer des puits de forage précis dans le tissu osseux avant la mise en place d'implants ou de dispositifs d'ostéosynthèse.

Quelles sont les indications cliniques de ce foret d'ostéosynthèse ?

Ce foret osteosynthese est indiqué pour la préparation des sites de vissage ou d'implantation en chirurgie buccale et maxillo-faciale. Son utilisation est courante dans les protocoles de fixation de plaques d'ostéosynthèse où un pré-trou de 1,0 mm est requis. En implantologie, cette mèche hélicoïdale chirurgie peut servir au marquage initial ou à la création d'un tunnel de guidage de faible diamètre. La présence d'une butée à 5 mm limite l'insertion de l'instrument, ce qui est particulièrement utile dans les zones à faible volume osseux ou à proximité de structures anatomiques sensibles. Elle permet une approche standardisée et sécurisée lors des phases de forage cortical et spongieux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la mèche IT105005 ?

La mèche hélicoïdale Titamed IT105005 présente des spécifications techniques rigoureuses pour répondre aux exigences de l'implantologie moderne. Elle possède un diamètre de coupe de 1,0 mm, idéal pour les travaux de précision. Sa longueur de 50 mm permet une utilisation aisée avec les contre-angles chirurgicaux standards, offrant une visibilité satisfaisante sur le champ opératoire. La caractéristique majeure de ce modèle est sa butée de profondeur fixe de 5 mm, qui empêche toute progression au-delà de cette mesure. Cette configuration technique garantit une répétitivité du geste chirurgical et une gestion stricte de la profondeur de forage, réduisant ainsi les risques d'erreur de mesure manuelle lors de l'intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de la mèche hélicoïdale Titamed concernent principalement les situations cliniques où la densité osseuse est insuffisante pour garantir la stabilité de l'instrument ou lorsque l'espace disponible est inférieur à la longueur de la butée (5 mm). L'utilisation est également proscrite en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument, bien que le matériau spécifique ne soit pas détaillé ici. Il est impératif de ne pas utiliser ce foret si le matériel présente des signes d'usure, de déformation ou de perte de tranchant, car cela pourrait entraîner un échauffement thermique excessif de l'os (nécrose osseuse). Le praticien doit évaluer la qualité du stock osseux par imagerie avant toute utilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

En tant qu'instrument de coupe chirurgical, la mèche hélicoïdale Titamed nécessite un entretien rigoureux pour maintenir ses performances. Bien que les détails de résorption ne s'appliquent pas à cet instrument non implantable, la gestion de son cycle de vie est cruciale. Le praticien doit veiller au nettoyage systématique des spires hélicoïdales pour éliminer les résidus biologiques après chaque usage. Une lubrification appropriée de la zone de connexion à la perceuse ou au contre-angle est recommandée. Il est essentiel de contrôler régulièrement l'affûtage de la mèche ; un foret émoussé nécessite une pression axiale plus forte, augmentant le risque de déviation ou de lésion thermique des tissus environnants. Le respect des protocoles de stérilisation du fabricant Titamed BV est obligatoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Titamed BV, une entreprise spécialisée dans la conception de solutions pour l'ostéosynthèse et la chirurgie maxillo-faciale. La marque Titamed est reconnue pour la précision de ses instruments rotatifs. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe du dispositif ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il incombe au professionnel de santé de consulter la notice d'utilisation fournie avec le produit IT105005 et de vérifier les étiquetages réglementaires apposés sur l'emballage avant toute intervention. Le produit doit être utilisé conformément aux bonnes pratiques chirurgicales et aux recommandations en vigueur pour les dispositifs médicaux rotatifs.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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