Mèche hélicoïdale, Ø 1,0 mm, longueur=50 mm, butée 7 mm Perceuse - Titamed (IT105007) - Delynov

Qu'est-ce que la mèche hélicoïdale Titamed IT105007 ?

La mèche hélicoïdale Titamed, référence IT105007, est un instrument rotatif de précision destiné aux interventions de chirurgie osseuse. Ce foret chirurgical 1mm présente une structure hélicoïdale optimisée pour l'évacuation des débris osseux lors de la rotation. Sa conception intègre une butée de profondeur fixe située à 7mm de l'extrémité travaillante, garantissant un contrôle rigoureux lors de la pénétration corticale et spongieuse. Fabriquée par Titamed BV, cette mèche est un composant essentiel pour les praticiens recherchant une instrumentation fiable pour la préparation des sites chirurgicaux en implantologie ou en chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de cette mèche chirurgicale 1mm ?

Cette mèche chirurgicale 1mm est principalement indiquée pour la réalisation de pré-trous ou de forages pilotes lors de chirurgies implantaires, de fixations de plaques d'ostéosynthèse ou de pose de vis de distraction. Son faible diamètre de 1,0mm permet une approche mini-invasive, idéale pour marquer l'axe de forage ou pour intervenir dans des zones à espace interdentaire réduit. L'usage de cette mèche avec butée est particulièrement recommandé lorsque la proximité de structures sensibles, telles que le canal alvéolaire inférieur ou le sinus maxillaire, impose une limite stricte de pénétration à 7mm.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence IT105007 ?

La mèche hélicoïdale Titamed IT105007 affiche des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences des blocs opératoires. Elle possède un diamètre de coupe de 1,0mm et une longueur totale de 50mm, ce qui facilite son insertion dans les contre-angles de chirurgie tout en conservant une visibilité satisfaisante sur le champ opératoire. La caractéristique majeure réside dans sa butée intégrée à 7mm, qui fait office de garde physique infranchissable durant le forage. La géométrie hélicoïdale est conçue pour maintenir un tranchant efficace tout en minimisant l'échauffement thermique des tissus osseux environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce foret chirurgical 1mm ?

Les contre-indications à l'usage de ce foret chirurgical 1mm incluent toute situation clinique où la densité osseuse est insuffisante pour garantir la stabilité de l'instrument ou lorsque la profondeur de 7mm est jugée excessive par rapport à l'anatomie spécifique du patient (crête résiduelle ultra-fine par exemple). De manière générale, l'utilisation est proscrite en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument. Il appartient au chirurgien d'évaluer, via une planification radiologique préopératoire, si la butée de 7mm est compatible avec la zone d'intervention prévue.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette mèche avec butée ?

Comme tout instrument rotatif utilisé en chirurgie, cette mèche avec butée nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation avant chaque utilisation, conformément aux instructions du fabricant Titamed BV. Il est impératif de vérifier l'intégrité du tranchant et l'absence de déformation de la tige avant toute intervention. Une mèche émoussée peut entraîner une surchauffe osseuse délétère pour l'ostéointégration. Le praticien doit veiller à utiliser une irrigation abondante et continue pendant le forage pour évacuer les copeaux et réguler la température au niveau de la zone de coupe.

Qui est le fabricant Titamed et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Titamed BV, un fabricant reconnu pour son expertise dans la conception de solutions d'ostéosynthèse et d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire et du marquage CE ne soient pas mentionnés dans les données sources, les produits Titamed sont développés selon des standards de qualité rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Pour toute information relative à la conformité réglementaire ou pour consulter la notice d'utilisation détaillée, il est recommandé de se référer directement à l'étiquetage du produit et aux documents fournis par Titamed.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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