Fouloir Wards #3 manche #41 (PLGW3) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir Wards #3 manche #41 ?

Le fouloir Wards #3 monté sur un manche #41 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les procédures de chirurgie orale restauratrice. Sa structure comprend une partie travaillante calibrée pour le compactage des matériaux et un manche ergonomique de type #41 favorisant une prise en main stable lors des interventions cliniques. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, reconnue pour la qualité de ses dispositifs chirurgicaux, ce fouloir répond aux exigences de durabilité et de performance attendues par les praticiens en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Le fouloir wards est principalement indiqué pour le tassement et la condensation des matériaux de restauration au sein des cavités préparées. Il est couramment utilisé lors de la mise en place de l'amalgame ou de certains composites denses. Son rôle est crucial pour éliminer les vides d'air et assurer une adaptation marginale optimale du matériau d'obturation. Ce fouloir à amalgame est un outil standard en chirurgie orale conservatrice et peut également être sollicité dans certaines phases d'implantologie ou de parodontologie nécessitant le compactage de matériaux spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Cet instrument se distingue par sa configuration Wards #3 associée au manche #41 de Hu-Friedy. La conception est optimisée pour transmettre une force de condensation contrôlée sans compromettre l'intégrité de la structure orale ou de la restauration. La série Wards est réputée pour ses extrémités travaillantes adaptées aux anatomies cavitaires complexes. Le manche #41 offre un équilibre et un diamètre facilitant le geste technique du praticien en chirurgie orale, permettant une application précise de la pression nécessaire au compactage du matériau. Dispositif médical de classe I. Marquage CE. Lire attentivement la notice d'utilisation et l'étiquetage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques pour l'utilisation de cet instrument, en dehors des protocoles standards de sécurité clinique. Toutefois, l'usage de ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Une utilisation inappropriée sur des structures fragilisées ou sans une préparation cavitaire adéquate pourrait compromettre le succès de la restauration en chirurgie orale, implantologie ou parodontologie. Il est impératif de respecter les protocoles de stérilisation et de maintenance préconisés par Hu-Friedy pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le fouloir Wards #3 nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation entre chaque patient. Les praticiens doivent inspecter régulièrement l'état de la partie travaillante pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion qui pourrait altérer la qualité du compactage. Bien que la composition exacte ne soit pas détaillée, les instruments Hu-Friedy sont conçus pour supporter les cycles d'autoclave répétés. Une attention particulière doit être portée au séchage après nettoyage pour éviter toute altération de l'état de surface de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est conçu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, basé à Chicago, USA. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, conforme à la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument de Classe I, il satisfait aux exigences de sécurité et de performance établies pour cette catégorie de matériel destiné à la chirurgie orale, l'implantologie et la parodontologie. Les praticiens sont tenus de consulter attentivement la notice d'utilisation Hu-Friedy avant toute application clinique pour assurer un emploi respectueux des normes de sécurité et d'hygiène.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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