Détartreur Banhart #5/6 manche #7 (SBH5/67) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le détartreur Banhart #5/6 manche #7 ?

Le détartreur Banhart #5/6 manche #7 est un instrument manuel de précision développé par Hu-Friedy pour l'instrumentation parodontale. Ce dispositif médical, classé en Classe I, est spécifiquement conçu pour l'élimination du tartre et des dépôts sur les surfaces dentaires. Sa structure comprend une partie travaillante double, identifiée sous la nomenclature Banhart #5/6, montée sur un manche ergonomique de type #7. Cet instrument est un outil fondamental pour les praticiens effectuant des soins d'hygiène prophylactique ou des phases de maintenance parodontale. La Hu-Friedy garantit une conception adaptée aux exigences de la chirurgie orale moderne, permettant une manipulation rigoureuse lors des procédures de détartrage manuel.

Quelles sont les indications cliniques pour ce détartreur barnhart ?

Les indications cliniques pour le détartreur barnhart #5/6 concernent principalement la prophylaxie dentaire et le traitement des maladies parodontales. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour le retrait mécanique du tartre supra-gingival et, selon la technique, pour accéder à certaines zones sous-gingivales peu profondes. Cet instrument est indiqué lors des phases de préparation initiale avant une chirurgie implantaire ou parodontale afin d'assainir la cavité buccale. L'usage du détartreur Banhart permet de restaurer l'intégrité de la surface radiculaire et de favoriser la santé des tissus mous environnants. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques d'instrumentation parodontale manuelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le détartreur Banhart #5/6 de Hu-Friedy se distingue par sa configuration à double extrémité travaillante, permettant une polyvalence accrue lors du passage entre les différents quadrants de la bouche. Le manche #7 est conçu pour offrir une prise en main stable, essentielle pour appliquer la force nécessaire lors du retrait des dépôts calcifiés sans compromettre la précision du geste. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme. La géométrie spécifique des lames du modèle Banhart #5/6 est optimisée pour s'adapter à l'anatomie des couronnes dentaires, assurant une efficacité constante lors des séances de détartrage intensif en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-friedy pour ce produit distribué par Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà de l'usage réservé aux professionnels de santé. Toutefois, de manière générale en instrumentation manuelle, l'utilisation de la curette barnhart peut être contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité dentinaire sévère non traitée ou sur des restaurations prothétiques fragiles qui pourraient être endommagées par l'action mécanique de l'acier. Il appartient au praticien d'évaluer l'état des tissus parodontaux et la solidité des structures dentaires avant toute intervention. Le respect des protocoles de stérilisation est impératif pour éviter tout risque de contamination croisée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel non résorbable ?

Le détartreur Banhart #5/6 étant un instrument métallique non résorbable et réutilisable, il nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict entre chaque patient. Après chaque utilisation en chirurgie ou prophylaxie, l'instrument doit être nettoyé pour éliminer tous les débris organiques, puis stérilisé selon les recommandations du fabricant Hu-friedy. Il est crucial d'inspecter régulièrement l'affûtage des extrémités travaillantes de la curette barnhart pour maintenir son efficacité clinique. Un instrument émoussé nécessite une pression plus importante, ce qui peut nuire au confort du patient et à la précision du praticien. Le stockage doit se faire dans un environnement sec pour préserver les propriétés physiques du dispositif de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et respecte les exigences relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Cette classification indique que l'instrument répond aux normes de sécurité et de performance de base pour les outils chirurgicaux manuels. En tant que dispositif médical réglementé, son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le praticien est invité à lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour garantir un usage conforme aux indications prévues et assurer la sécurité du patient lors des procédures de détartrage.