Détartreur Crane Kaplan #CK-6 manche #2 (SCK6) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le détartreur Crane Kaplan #CK-6 manche #2 ?

Le détartreur Crane Kaplan #CK-6 manche #2, proposé sous la marque Hu-Friedy, est un instrument d'hygiène professionnelle spécifiquement conçu pour les procédures de prophylaxie et de parodontologie. Ce dispositif manuel se distingue par sa configuration de lame Crane Kaplan, associée à un manche de type #2. Il appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de traitement manuel (INSTRU). En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour une utilisation en cabinet de chirurgie orale. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main stable lors des manœuvres de grattage et d'élimination des dépôts minéralisés sur les surfaces dentaires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Le détartreur Crane Kaplan #CK-6 de la marque Hu-Friedy est indiqué pour l'élimination du tartre et des plaques calcifiées. Son usage principal se concentre sur le détartrage supragingival, permettant au praticien de retirer les dépôts situés au-dessus de la ligne gingivale. Il est utilisé lors des séances de prophylaxie de routine, de traitements parodontaux non chirurgicaux ou en préparation de chirurgies implantaires pour garantir un environnement buccal sain. L'instrument permet un accès efficace aux zones interproximales et aux surfaces lisses, facilitant ainsi l'assainissement global nécessaire à la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Cet instrument de la marque Hu-Friedy présente des spécifications techniques propres à la gamme Crane Kaplan #CK-6. Il est équipé d'un manche numéro 2, conçu pour assurer une transmission directe de la force lors du geste clinique. Le dispositif est classé comme Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La partie travaillante est spécifiquement profilée pour le détartrage, offrant une angulation adaptée aux exigences de la parodontologie. Fabriqué sous la supervision du fabricant Hu-friedy, cet instrument respecte les standards de fabrication rigoureux pour les outils manuels destinés aux professionnels de santé intervenant en milieu buccal.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être utilisé par des personnes non formées aux techniques de détartrage manuel. Le praticien doit évaluer l'état des tissus gingivaux et de l'émail avant intervention. Comme pour tout instrument de Classe I, une inspection visuelle avant usage est nécessaire pour s'assurer de l'intégrité de la partie travaillante afin d'éviter tout risque iatrogène lors du soin.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

Le détartreur Crane Kaplan #CK-6 étant un instrument non résorbable et réutilisable, il nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les cycles préconisés par le fabricant Hu-friedy. Le praticien doit veiller à ne pas exercer de pression excessive qui pourrait endommager la surface radiculaire ou l'émail. Un affûtage régulier de la lame peut être nécessaire pour maintenir l'efficacité de coupe et la précision du geste, tout en garantissant la sécurité du patient durant la procédure de détartrage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Il est essentiel de noter que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Le respect des indications et contre-indications fournies par le fabricant est obligatoire pour garantir la sécurité clinique. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives relatives aux dispositifs médicaux de sa classe, assurant ainsi sa conformité pour une mise sur le marché professionnel.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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