Curette Gracey #215/216 manche #7 conv-conc jaune (SG215/1675) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette Gracey #215/216 manche #7 ?

La curette Gracey #215/216 de la Hu-Friedy est un instrument d'instrumentation manuelle appartenant à la catégorie instrument. Ce dispositif est spécifiquement structuré pour les interventions de parodontologie. Elle se distingue par son manche #7 de couleur jaune, offrant une configuration conv-conc adaptée aux exigences cliniques. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux normes réglementaires pour une utilisation en cabinet. Sa structure est conçue pour permettre une manipulation précise lors de l'élimination des dépôts calcifiés sous-gingivaux et le lissage des racines, des étapes cruciales pour la santé parodontale du patient.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Les indications cliniques de la curette Gracey #215/216 Hu-Friedy concernent principalement le traitement non chirurgical des parodontopathies. Elle est indiquée pour le détartrage profond et le surfaçage radiculaire (SRP). Cet instrument permet aux praticiens de traiter efficacement les poches parodontales en retirant le tartre sous-gingival et le cément infecté. Son usage est réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de curetage manuel. L'indication spécifique #215/216 définit la courbure et l'angle de la lame, optimisés pour atteindre des zones précises de la dentition où les curettes universelles pourraient être moins efficientes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La curette Gracey #215/216 présente des caractéristiques techniques précises avec un manche de type #7, identifié par un code couleur jaune pour une reconnaissance rapide au sein du plateau technique. La désignation conv-conc fait référence à la géométrie de la partie travaillante de l'instrument. Fabriquée sous la supervision du fabricant Hu-Friedy, cette curette est classée comme un dispositif médical de Classe I. Sa conception respecte les standards de fabrication pour l'instrumentation dentaire, assurant une rigidité et un tranchant adaptés aux contraintes mécaniques du surfaçage radiculaire en milieu humide et restreint.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de la curette Gracey #215/216 ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy pour ce dispositif de Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des protocoles cliniques standards en parodontologie. L'utilisation doit être évitée sur des structures dentaires ou des restaurations qui pourraient être endommagées par une instrumentation métallique manuelle. Il est impératif que le praticien consulte la notice avant utilisation pour vérifier toute mise en garde particulière liée à l'état de santé du patient ou à des hypersensibilités potentielles aux matériaux de l'instrument, bien que non spécifiés ici.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, la curette Gracey #215/216 Hu-Friedy nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux entre chaque patient. La durabilité de la lame dépend de la fréquence d'utilisation et des méthodes d'affûtage employées. Les professionnels doivent veiller à maintenir l'angle de coupe original pour garantir l'efficacité du traitement et éviter tout traumatisme tissulaire inutile. Il est recommandé de suivre les instructions d'entretien du fabricant Hu-Friedy pour préserver l'intégrité du manche #7 jaune et des parties actives conv-conc sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy, situé à Chicago, USA. Le produit est commercialisé sous la Hu-Friedy et appartient à la classe réglementaire Classe I. En tant que dispositif médical de Classe I, il est conçu pour répondre aux exigences de sécurité et de performance en vigueur pour les instruments chirurgicaux manuels. Le texte réglementaire précise que l'usage est strictement réservé aux professionnels de santé. Le respect des protocoles décrits dans la notice d'utilisation du fabricant est obligatoire pour garantir la conformité du soin et la sécurité du patient lors de chaque acte clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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