Détartreur Goldman-Fox #21/33 manche #2 Jaquette-Scaler (SGF21S/33) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le détartreur Goldman-Fox #21/33 manche #2 ?

Le détartreur Goldman-Fox #21/33 est un instrument manuel de haute précision conçu par le fabricant reconnu Hu-Friedy. Ce dispositif, souvent appelé jaquette dentaire, se compose d'une partie travaillante double montée sur un manche de type #2. Il appartient à la catégorie des instruments de prophylaxie et de parodontie. Sa structure est spécifiquement étudiée pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des soins d'hygiène professionnelle. En tant que dispositif de Classe I, il bénéficie de la rigueur de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant un outil fiable pour la pratique quotidienne en cabinet dentaire ou en clinique de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de ce jaquette scaler dentaire ?

Le jaquette scaler dentaire Goldman-Fox #21/33 est principalement indiqué pour le détartrage supra-gingival. En chirurgie dentaire et parodontale, il est utilisé pour retirer les dépôts de tartre et de plaque dentaire sur les surfaces coronaires. Son design permet une action efficace sur les faces interproximales et les zones difficiles d'accès. L'usage prévu par le fabricant Hu-Friedy concerne exclusivement les actes professionnels de santé. Il est particulièrement adapté aux phases de préparation parodontale initiale ou lors des séances de maintenance pour assurer la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Le détartreur Goldman-Fox #21/33 se distingue par sa configuration à double extrémité, offrant une polyvalence lors de l'intervention. Le manche #2 est conçu pour offrir une prise en main adaptée aux gestes précis du praticien. Fabriqué par Hu-Friedy aux USA, cet instrument répond aux standards de qualité de la Classe I. La géométrie des pointes travaillantes du jaquette scaler permet une application de force contrôlée pour le retrait des calculs sans altérer inutilement la structure dentaire. Chaque détail technique est pensé pour optimiser le geste clinique lors des procédures de détartrage manuel intensif.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique courte, mais l'usage doit se conformer aux protocoles cliniques habituels en parodontologie. Il convient de ne pas utiliser l'instrument en dehors de son usage prévu, à savoir le détartrage manuel. Le praticien doit lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec l'état clinique du patient et l'absence de pathologies contre-indiquant un détartrage manuel.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien pour ce détartreur ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le détartreur Goldman-Fox #21/33 nécessite un protocole de stérilisation et d'entretien rigoureux entre chaque patient. En tant que dispositif de Classe I, il doit être manipulé avec soin pour préserver l'intégrité de ses bords tranchants. Hu-Friedy recommande de suivre les instructions de nettoyage et de stérilisation précisées dans la notice technique. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre l'efficacité du détartrage ou la sécurité du patient lors de l'acte de soin.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?

Ce détartreur est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, conforme aux réglementations en vigueur pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux. La marque Hu-Friedy est reconnue mondialement pour la qualité de ses instruments manuels. Le produit est destiné exclusivement aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales pour les dispositifs de Classe I assure une traçabilité et une sécurité d'utilisation optimale en cabinet.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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