Curette McCall #13/14S manche #7 version scaler (SM13/14S7) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette McCall #13/14S manche #7 version scaler ?

La curette McCall #13/14S, proposée sous la marque Hu-Friedy, est un instrument manuel spécialisé destiné aux soins parodontaux. Ce modèle se distingue par sa configuration en version scaler, montée sur un manche numéro 7. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la pratique clinique quotidienne. En tant que dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux standards de fabrication du fabricant situé à Chicago. Sa conception permet d'aborder les zones anatomiques complexes, notamment au niveau des secteurs postérieurs, pour assurer un nettoyage rigoureux des surfaces dentaires et radiculaires.

Quelles sont les indications cliniques de ce scaler dentaire ?

Ce scaler dentaire est principalement indiqué pour le débridement parodontal et l'élimination du tartre supra et sous-gingival. En chirurgie orale et parodontale, la curette McCall #13/14S de la marque Hu-Friedy est utilisée pour traiter les faces distales des dents postérieures. Elle intervient dans le cadre du traitement des maladies parodontales, permettant de lisser les racines et de favoriser la réattache épithéliale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, agissant dans un environnement clinique contrôlé pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du traitement.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La curette McCall #13/14S de la marque Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques spécifiques à sa fonction de scaler. Elle est équipée d'un manche #7, conçu pour faciliter la manipulation lors des procédures de détartrage profond. La partie travaillante est configurée pour accéder aux espaces interproximaux et aux surfaces radiculaires distales avec une angulation précise. Fabriqué par Hu-Friedy Hu-Friedy aux USA, cet instrument de Classe I bénéficie d'une expertise reconnue dans la conception d'outils manuels. La rigidité et la finesse de la lame permettent une transmission tactile optimale, essentielle pour détecter les irrégularités de la surface radiculaire lors du surfaçage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Il convient de respecter les protocoles cliniques habituels liés à l'usage d'instruments tranchants en cavité buccale. Le praticien doit évaluer l'état des tissus parodontaux et l'anatomie radiculaire avant toute intervention. Une utilisation inappropriée ou par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute manipulation pour prévenir tout risque iatrogène.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, la curette McCall #13/14S nécessite un protocole de stérilisation et d'entretien rigoureux après chaque utilisation. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, ce type d'instrument de Classe I doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions du fabricant et aux normes d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire. Le tranchant du scaler doit être vérifié régulièrement pour maintenir son efficacité clinique. Un affûtage approprié, réalisé selon les recommandations techniques, permet de prolonger la durée de vie de l'instrument tout en garantissant des gestes précis et sécurisés lors des soins parodontaux.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le respect de cette classe réglementaire indique que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie de dispositifs. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, la conformité aux directives du fabricant américain assure un standard de qualité professionnel. Les praticiens doivent se référer à l'étiquetage et à la notice pour toute information complémentaire sur les certifications en vigueur au moment de l'achat.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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