Curette McCall #17/18 manche #6 (SM17/186) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette McCall #17/18 manche #6 ?

La curette McCall #17/18 manche #6, distribuée par la marque Hu-Friedy, est un instrument manuel spécifique à la parodontologie. Ce dispositif médical se compose d'une partie travaillante double, montée sur un manche de type #6. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des soins d'hygiène profonde. Fabriqué sous la supervision de le fabricant, cet instrument appartient à la catégorie instrument. Il répond aux besoins de nettoyage des surfaces dentaires et radiculaires dans un cadre clinique strict. La marque Hu-Friedy veille à ce que cet outil réponde aux standards professionnels pour les interventions en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument de la marque Hu-Friedy concernent principalement la thérapie parodontale non chirurgicale et chirurgicale. La curette McCall #17/18 est indiquée pour le détartrage profond et le surfaçage radiculaire (scaling and root planing). Elle est utilisée pour retirer le tartre calcifié et les tissus nécrotiques de la surface des racines dentaires à l'intérieur des poches parodontales. Ce geste est crucial pour favoriser la réattache épithéliale et réduire l'inflammation gingivale. L'usage prévu, tel que défini par le fabricant Hu-friedy, limite l'utilisation de ce dispositif aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage parodontal.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette McCall #17/18 se distingue par sa configuration de manche #6, offrant un volume spécifique pour le confort du praticien lors des procédures répétitives. Le design de la partie active #17/18 est spécifiquement angulé pour permettre un accès optimal aux faces distales et mésiales des dents postérieures. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le fabricant Hu-friedy, basé à Chicago, assure la conformité de la production. Bien que les détails du matériau ne soient pas spécifiés, l'instrument est conçu pour supporter les cycles de stérilisation standards en vigueur dans les protocoles d'asepsie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements d'usage. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Une contre-indication implicite réside dans l'usage par un personnel non formé, ce qui pourrait entraîner des dommages aux tissus mous ou à la structure cémentaire de la dent. Il est impératif de consulter la notice avant utilisation pour identifier toute restriction liée à l'état clinique du patient ou à des précautions d'emploi particulières. Le respect des protocoles de stérilisation est également une condition sine qua non pour éviter tout risque d'infection croisée.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, la durabilité de la curette McCall #17/18 dépend directement des protocoles de maintenance appliqués par le cabinet. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée, ce type d'instrumentation de la marque Hu-Friedy nécessite un nettoyage rigoureux après chaque intervention pour éliminer les débris organiques. Le processus de stérilisation doit suivre les recommandations du fabricant Hu-friedy pour préserver l'intégrité des bords tranchants des extrémités #17/18. Un affûtage régulier par un professionnel ou avec un matériel adapté peut être nécessaire pour maintenir l'efficacité de coupe lors du surfaçage radiculaire, tout en veillant à ne pas altérer la géométrie initiale de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui implique qu'il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie réglementaire. La distribution est assurée sous la marque Hu-Friedy. Conformément au règlement MDR et aux avertissements du fabricant, cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il est essentiel de lire attentivement la notice fournie avant toute mise en service. Bien que le marquage CE ne soit pas explicitement spécifié dans les données sources, la traçabilité est assurée par les références du fabricant américain Hu-friedy.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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