Insert G1 NSK (Z217101) - Delynov

Qu'est-ce que l'Insert G1 NSK (Z217101) - Delynov ?

L'insert G1 NSK est un instrument ultrasonique dentaire spécifiquement développé pour les interventions de prophylaxie. Identifié sous la référence technique Z217101, ce dispositif s'intègre dans la gamme des consommables pour générateurs d'ultrasons de la marque NSK. Sa conception est optimisée pour le traitement des surfaces dentaires, offrant aux praticiens un outil de précision pour les soins d'hygiène courants. En tant qu'élément de la catégorie consommable chez Delynov, il répond aux exigences de maintenance parodontale en milieu clinique, assurant une interface fiable entre l'équipement ultrasonique et le patient.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert détartreur NSK ?

L'insert G1 NSK est principalement indiqué pour le détartrage supra-gingival. En chirurgie orale et en parodontologie, son usage est préconisé pour l'élimination des dépôts de tartre calcifiés situés au-dessus de la ligne gingivale. Il est utilisé lors des séances de nettoyage professionnel pour assainir la cavité buccale avant des interventions plus complexes ou dans le cadre d'un suivi régulier. Cet insert ultrasonique dentaire permet de traiter efficacement les espaces interdentaires et les faces lisses, contribuant ainsi à la prévention des maladies parodontales et à la préparation du terrain opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert G1 NSK ?

L'insert G1 NSK se distingue par sa référence catalogue Z217101. Il s'agit d'un insert de type G1, une géométrie standardisée reconnue pour sa polyvalence lors des phases de détartrage initial. Bien que les spécifications détaillées du matériau ne soient pas explicitement listées, ce type d'insert ultrasonique est conçu pour transmettre les vibrations de haute fréquence nécessaires à la désintégration du tartre. Sa connectique est strictement compatible avec les pièces à main ultrasoniques du fabricant NSK Dental, garantissant une transmission d'énergie stable et une irrigation optimale durant toute la durée du soin clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet insert de détartrage ?

Les contre-indications à l'usage de l'insert G1 NSK sont celles généralement associées à l'utilisation des ultrasons en médecine dentaire. Bien que le document source ne spécifie pas de contre-indications propres à ce modèle Z217101, la prudence est de mise chez les patients porteurs de dispositifs médicaux implantables actifs, tels que les pacemakers, sauf indication contraire du fabricant du dispositif. De plus, l'utilisation sur des tissus mous ou sur des surfaces radiculaires exposées sans précaution peut entraîner des sensibilités. Il est impératif de se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par NSK Dental pour valider l'absence de restrictions spécifiques.

Quelles précautions d'usage et de maintenance sont nécessaires ?

Pour garantir la longévité de l'insert G1 NSK et la sécurité des soins, plusieurs précautions doivent être respectées. Comme tout insert de détartrage NSK, l'usure de la pointe doit être contrôlée régulièrement ; une perte de longueur peut réduire l'efficacité de vibration et augmenter la pression nécessaire, ce qui est contre-productif. Le praticien doit veiller à une irrigation suffisante pour éviter tout échauffement thermique des tissus dentaires. Le protocole de nettoyage, de désinfection et de stérilisation doit suivre strictement les recommandations du fabricant NSK Dental pour prévenir les contaminations croisées et maintenir l'intégrité structurelle de la référence Z217101.

Qui est le fabricant de l'insert Z217101 et quelles sont les normes ?

L'insert G1 NSK est fabriqué par NSK Dental, un acteur reconnu mondialement dans la conception de dispositifs rotatifs et ultrasoniques pour la dentisterie. La fabrication par NSK Dental assure une compatibilité parfaite avec leurs systèmes ultrasoniques propriétaires. Concernant les certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations ne sont pas détaillées dans les données sources actuelles. Les professionnels sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la documentation technique officielle du fabricant pour confirmer la conformité aux normes européennes en vigueur avant toute mise en œuvre clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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